Injekce 33,3% sulfadimidinu sodného
.png)
.png)
.png)
.png)
Složení
Každý ml roztoku: Sulfadimidin sodný: 333 mg
Farmakologie a toxikologie
Tento přípravek je sulfonamidové antibakteriální léčivo, antibakteriální spektrum je podobné sulfadiazinu a je proti neenzymaticky produkujícímu Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella, Shiga Enterissobacteriaceae, Neisseria goniseria men. a Haemophilus influenzae mají antibakteriální účinky.V posledních letech se však zvýšila odolnost bakterií vůči tomuto produktu, zejména bakterií Streptococcus, Neisseria a Enterobacteriaceae.
Mechanismus antibakteriálního působení tohoto produktu je svou strukturou podobný kyselině p-aminobenzoové (PABA), která může soutěžit s PABA při působení na dihydrofolátsyntázu v bakteriích, čímž brání použití PABA jako suroviny k syntéze kyseliny listové požadované bakterie a snížení metabolismu Množství aktivního tetrahydrofolátu, a ten je nezbytný pro bakterie, aby syntetizovaly purin, thymidin a deoxyribonukleovou kyselinu (DNA), čímž inhibují růst a reprodukci bakterií.
Indikace
Pro kontrolu bakteriálních a protozoálních infekcí u hospodářských zvířat a drůbeže.Sulfadilimin je vysoce účinný proti širokému spektru bakteriálních, protozoálních a některých rickettsiových organismů.Kontroluje kokcidiózu, septikémii, pneumonii a enteritidu (salmonella, pasteurel-la, E. coli) u skotu a telat, nekrotickou enteritidu u prasat, kokcidiózu, horečku ovcí a jehňat, koryzu, drůbeží choleru, kokcidiozu sis u drůbeže králíků .
Dávkování a podávání
Koně, skot a velbloudi:
15 až 30 ml na 50 kg tělesné hmotnosti
Ovce .kozy , prasata , psi a kočky :
1,5 až 3 ml na 5 kg tělesné hmotnosti
Drůbež a králíci:
0,3 až 0,6 ml na kg tělesné hmotnosti
Upozornění
- Nepoužívejte sulfadimidin u laktujících krav.
- Nepoužívejte sulfadimidin déle než 5 po sobě jdoucích dnů
Způsob účinku a vlastnosti
Ochranná lhůta
Setkat :15 dní .
Úložný prostor
Skladujte při teplotě do 30 ℃ na chladném suchém místě chráněném před světlem a teplem
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, se sídlem ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei, Čína, vedle hlavního města Pekingu.Je to velký podnik na veterinární léčiva s certifikací GMP s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, premixovaných krmiv a doplňkových látek.Jako provinční technické centrum zavedl Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární lék a je celostátně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, má 65 technických odborníků.Veyong má dvě výrobní základny: Shijiazhuang a Ordos, z nichž základna Shijiazhuang pokrývá plochu 78 706 m2, s 13 produkty API včetně Ivermectinu, Eprinomectinu, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects a 11 výrobních linek pro přípravu přípravků, včetně prášku nebo roztoku , premix, bolus, pesticidy a dezinfekční prostředek, atd.Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků pro vlastní štítky a služby OEM a ODM.
Veyong přikládá velký význam řízení systému EHS (životní prostředí, zdraví a bezpečnost) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Společnost Veyong byla zařazena mezi strategické nově vznikající průmyslové podniky v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité dodávky produktů.
Veyong zavedl kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číně, certifikát APVMA GMP pro Austrálii, certifikát GMP Etiopie, certifikát Ivermectin CEP a prošel inspekcí US FDA.Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technického servisu, naše společnost získala důvěru a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktů, vysoce kvalitním předprodejním a poprodejním servisem, seriózním a vědeckým řízením.Veyong navázal dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými živočišnými farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. více než 60 zemí a regionů.
