20% sulfadiazin + 4% injekce trimethoprimu
.png)
.png)
.png)
.png)
Aktivní složka
Sulfadiazin 20,00 % w/v.
Trimethoprim 4,00 % w/v
Farmakologické působení
Sulfadiazin je středně účinný sulfa lék pro systémové použití a je širokospektrým bakteriostatickým činidlem.Jeho mechanismus účinku spočívá v tom, že je strukturně podobný kyselině p-aminobenzoové (PABA) a může soutěžit s PABA při působení na dihydrofolátsyntázu v bakteriích, čímž zabraňuje použití PABA jako suroviny k syntéze tetrahydrofolátu vyžadovaného bakteriemi. inhibice Syntéza bakteriálního proteinu má antibakteriální účinek.
Indlcation
Tento injekční roztok je indikován k léčbě systémových infekcí způsobených nebo spojených s organismy citlivými na kombinaci trimethoprim:sulfadiazin.Spektrum aktivity zahrnuje jak grampozitivní, tak gramnegativní organismy včetně: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp., Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp., Pasteurella spp., Pneumokoky.Proteus, Salmonella spp.Stafylokoky, streptokoky, Vibrio.
Dávkování a podávání
Pouze subkutánní injekcí.
Skot: Doporučená dávka je 15 mg účinných látek na kg živé hmotnosti (1 ml na 16 kg živé hmotnosti) intramuskulární nebo pomalou intravenózní injekcí.
Koně: Doporučená dávka je 15 mg účinných látek na kg živé hmotnosti (1 ml na 16 kg živé hmotnosti), pomalou intravenózní injekcí.
Psi a kočky: Doporučená dávka je 30 mg účinných látek na kg živé hmotnosti (1 ml na 8 kg živé hmotnosti).
Kontraindikace
Injekce by neměla být podávána jinými cestami než doporučenými.
Nepodávat intraperitoneálně, intraarteriálně nebo intratekálně.
Nepodávat zvířatům se známou citlivostí na sulfonamidy, těžkým poškozením jaterního parenchymu nebo krevními dyskraziemi.
Zvláštní upozornění
1 Pro intravenózní podání by měl být přípravek zahřát na tělesnou teplotu a injikován pomalu po tak dlouhou dobu, jak je rozumně praktické.
2 Při prvních známkách intolerance je třeba injekci přerušit a zahájit léčbu šokem.
Během terapeutického účinku přípravku by měl být k dispozici dostatek pitné vody.
Odběrní lhůta
Skot : Maso - 12 dní
Mléko - 4 dny.
Úložný prostor
Chraňte před přímým slunečním zářením a skladujte při teplotě do 30 ℃.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, se sídlem ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei, Čína, vedle hlavního města Pekingu.Je to velký podnik na veterinární léčiva s certifikací GMP s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, premixovaných krmiv a doplňkových látek.Jako provinční technické centrum zavedl Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární lék a je celostátně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, má 65 technických odborníků.Veyong má dvě výrobní základny: Shijiazhuang a Ordos, z nichž základna Shijiazhuang pokrývá plochu 78 706 m2, s 13 produkty API včetně Ivermectinu, Eprinomectinu, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects a 11 výrobních linek pro přípravu přípravků, včetně prášku nebo roztoku , premix, bolus, pesticidy a dezinfekční prostředek, atd.Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků pro vlastní štítky a služby OEM a ODM.
Veyong přikládá velký význam řízení systému EHS (životní prostředí, zdraví a bezpečnost) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Společnost Veyong byla zařazena mezi strategické nově vznikající průmyslové podniky v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité dodávky produktů.
Veyong zavedl kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číně, certifikát APVMA GMP pro Austrálii, certifikát GMP Etiopie, certifikát Ivermectin CEP a prošel inspekcí US FDA.Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technického servisu, naše společnost získala důvěru a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktů, vysoce kvalitním předprodejním a poprodejním servisem, seriózním a vědeckým řízením.Veyong navázal dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými živočišnými farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. více než 60 zemí a regionů.
