30% oxytetracyklinová injekce

Stručný popis:

SLOŽENÍ

Každý 1 ml obsahuje:

Oxytetracyklinová báze 300 mg


FOB Cena 0,5 – 9 999 USD / kus
Min.Objednané množství 1 kus/kusy
Schopnost zásobování 10 000 kusů/kusů za měsíc
Platební lhůta T/T, D/P, D/A, L/C
  • :
  • Detail produktu

    profil společnosti

    Štítky produktu

    Složení

    Každý 1 ml obsahuje:

    Oxytetracyklinová báze................................300 mg

    Indikace

    Oxytetracyklin 30% injekce je určen k použití při léčbě následujících onemocnění způsobených organismy citlivými na oxytetracyklin: Masný skot, mléčný skot bez laktace, telata, včetně telat před přežvýkáním (telecí).

    Injekce oxytetracyklinu 30% je indikována při léčbě pneumonie a komplexu přepravní horečky spojeného se steurella spp.a Histophilus spp.

    Oxytetracyklin 30% injekce je indikován k léčbě infekční bovinní keratokonjunktivitidy (růžové oko) způsobené Moraxella bovis, hniloby nohou a záškrtu způsobené Fusobacterium necrophorum: bakteriální enteritida (záněty) způsobené Escherichia coli;dřevěný jazyk způsobený Actinobacillus lignieresii;leptospiróza způsobená Leptospira pomona: a infekce ran a akutní metritida způsobená kmeny stafylokokových a streptokokových organismů citlivých na oxytetracyklin.

    Injekce oxytetracyklinu -2
    Oxytetracyklin--injekce--1

    Dávkování a podávání

    Hlubokou intramuskulární injekcí nebo subkutánní injekcí

    Skot, ovce:

    Standardní dávka : 20 mg / kg ( 1 ml / 15 kg )

    Vysoká dávka : 30 mg / kg ( 1 ml / 10 kg )

    Maximální doporučené dávkování na jednom místě:

    Skot 15 ml;Ovce 5 ml

    Ochranná lhůta

    Maso: Zvířata nesmí být během léčby poražena pro lidskou spotřebu.

    Dávka 20 mg/kg: Skot a ovce po 2 8 dnech od poslední léčby.

    Dávka 30 mg/kg: Skot po 3 5 dnech od posledního ošetření.

    Ovce po 28 dnech od posledního ošetření .

    Mléko: 10 dní.

    Opatření

    Překročení nejvyšší doporučené hladiny léku na kilogram tělesné hmotnosti za den, podávání více než doporučeného počtu ošetření a/nebo překročení 1 ml intramuskulárně nebo subkutánně na místo vpichu u dospělého masného skotu a nelaktujícího mléčného skotu může vést k antibiotikům zbytky po ochranné lhůtě .

    Před podáním tohoto přípravku se poraďte se svým veterinárním lékařem, abyste určili správnou léčbu potřebnou v případě nežádoucí reakce.Při prvních známkách jakékoli nežádoucí reakce přerušte používání přípravku a vyhledejte radu svého veterinárního lékaře.Některé z reakcí lze připsat buď anafylaxi (alergické reakci) nebo kardiovaskulárnímu kolapsu neznámé příčiny.

    Krátce po injekci mohou mít léčená zvířata přechodnou hemoglobinurii vedoucí ke ztmavnutí moči.

    Úložný prostor

    Chraňte před přímým slunečním zářením a skladujte při teplotě do 30 ℃.


  • Předchozí:
  • Další:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, se sídlem ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei, Čína, vedle hlavního města Pekingu.Je to velký podnik na veterinární léčiva s certifikací GMP s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, premixovaných krmiv a doplňkových látek.Jako provinční technické centrum zavedl Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární lék a je celostátně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, má 65 technických odborníků.Veyong má dvě výrobní základny: Shijiazhuang a Ordos, z nichž základna Shijiazhuang pokrývá plochu 78 706 m2, s 13 produkty API včetně Ivermectinu, Eprinomectinu, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects a 11 výrobních linek pro přípravu přípravků, včetně prášku nebo roztoku , premix, bolus, pesticidy a dezinfekční prostředek, atd.Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků pro vlastní štítky a služby OEM a ODM.

    Veyong (2)

    Veyong přikládá velký význam řízení systému EHS (životní prostředí, zdraví a bezpečnost) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Společnost Veyong byla zařazena mezi strategické nově vznikající průmyslové podniky v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité dodávky produktů.

    HEBEI VEYONG
    Veyong zavedl kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číně, certifikát APVMA GMP pro Austrálii, certifikát GMP Etiopie, certifikát Ivermectin CEP a prošel inspekcí US FDA.Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technického servisu, naše společnost získala důvěru a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktů, vysoce kvalitním předprodejním a poprodejním servisem, seriózním a vědeckým řízením.Veyong navázal dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými živočišnými farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. více než 60 zemí a regionů.

    VEYONG PHARMA

    Související produkty