LA 20% oxytetracyklinová injekce
.png)
.png)
.png)
.png)
Video
Indikace
Vzhled:The řešení by měla být žlutá až světle hnědá čirá kapalina.
Složení
1 mlLos AngelesOxytetracyklininjekce20 % obsahuje dihydrát oxytetracyklinu odpovídající 200 mg báze.
Indikace
Použití tetracyklinu je indikováno u systémových a lokálních infekcí, jako je Bronchopneumon ia, bakteriální enteritida, infekce močových cest, cholangitida, Metrit1s, mastitida, pyodermie, antrax, záškrt a CRD.
Specifické indikace pro ovce, kozy a skot jsou respirační infekce, mastitida, metrit1, chlamyd ióza a infekce rohovky atd.njunctiva awinfekce
Specifickými indikacemi pro drůbež jsou chronické respirační onemocnění (CRD), kolibacilóza a drůbeží cholera
Dávkování a podáváníDávkování a použití
Obvyklá dávka je: 10-20 mg/kg tělesné hmotnosti denně.Dospělí: 0,5 ml/10 kg, mláďata 1 ml/ 10 kg živé hmotnosti Skot, velbloud, ovce, kozy: jedna injekce v dávce 20 mg oxytetracyklinu na kg živé hmotnosti nebo 1 ml na 10 kg živé hmotnosti
Administrativní cesta
intramuskulární injekce
Interval dávkování
Opakujte druhou injekci po 2-4 dnech
Toxikologie
Akutní účinky v důsledku použití tetracyklinu nejsou často pozorovány
Nepříznivé účinky
Nežádoucí účinky v důsledku použití tetracyklinu jsou: alergické reakce, fotosenzitivita, změna barvy zubů u mladých věkových skupin a hepatotoxicita, oxytetracyklin může také způsobit podráždění tkáně v místě injsekce
Kontraindikace
Kontraindikací pro použití tetracyklinu je těžké poškození jater nebo ledvin a občasná přecitlivělost na tetracyklin
Terapeutické neslučitelnosti
Tetracyklin by neměl být kombinován s baktericidními antibiotiky, jako jsou peniciliny, cefalosporiny.Absorpce tetracyklinu jeinhibovatpři současném podávání s přípravky obsahujícími dvojmocné kationty.Kombinace tetracyklinu s makrolidy, jako je tylosin a polymyxiny, jako je kolistin, působí synergicky
Doporučená ochranná lhůta
Maso: 21 dní
Mléko, vejce: 07 dní
Poznámky
Uchovávejte při teplotě do 25°C, chraňte před světlem.Uchovávejte mimo dosah dětí.Nepoužívejte, pokud se roztok zakalí nebo zčerná.Před použitím léku se vždy poraďte se svým veterinárním lékařem
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, se sídlem ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei, Čína, vedle hlavního města Pekingu.Je to velký podnik na veterinární léčiva s certifikací GMP s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, premixovaných krmiv a doplňkových látek.Jako provinční technické centrum zavedl Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární lék a je celostátně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, má 65 technických odborníků.Veyong má dvě výrobní základny: Shijiazhuang a Ordos, z nichž základna Shijiazhuang pokrývá plochu 78 706 m2, s 13 produkty API včetně Ivermectinu, Eprinomectinu, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects a 11 výrobních linek pro přípravu přípravků, včetně prášku nebo roztoku , premix, bolus, pesticidy a dezinfekční prostředek, atd.Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků pro vlastní štítky a služby OEM a ODM.
Veyong přikládá velký význam řízení systému EHS (životní prostředí, zdraví a bezpečnost) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Společnost Veyong byla zařazena mezi strategické nově vznikající průmyslové podniky v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité dodávky produktů.
Veyong zavedl kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číně, certifikát APVMA GMP pro Austrálii, certifikát GMP Etiopie, certifikát Ivermectin CEP a prošel inspekcí US FDA.Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technického servisu, naše společnost získala důvěru a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktů, vysoce kvalitním předprodejním a poprodejním servisem, seriózním a vědeckým řízením.Veyong navázal dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými živočišnými farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. více než 60 zemí a regionů.
