15% injekce amoxicilinu
.png)
.png)
.png)
.png)
Indikace
Amoxicilinová injekceje suspenze jemných částic.Po odstátí jemné částice klesnou a po protřepání se stanou stejnoměrnou šedobílou suspenzí.[Farmakologické působení] Amoxicilin inhibuje syntézu bakteriálních buněčných stěn, takže bakterie v růstové fázi se rychle stávají sféroidy a praskají a lyzují bakterie.Je dobrý pro různé Streptococcus, Staphylococcus neprodukující penicilinázu, Clostridium a další grampozitivní bakterie a Pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella a další gramnegativní bakterie.Antibakteriální aktivita.
Po intramuskulární injekci u prasat a skotu je biologická dostupnost 60 % až 100 % a maximální plazmatické koncentrace 1,5 až 4,5 µg/ml je dosaženo za 1 až 3 hodiny po injekci.Poté, co byl prasatům a kravám injikován tento produkt, byla koncentrace léku v krvi nad MIC90 udržována po dobu 36 hodin, respektive 72 hodin.Po opakovaných injekcích (48 hodin mezi dvěma injekcemi) jsou farmakokinetické parametry stabilní a nedochází k žádnému akumulačnímu efektu.Vylučuje se převážně ledvinami v aktivní formě.
Lékové interakce Makrolidy, sulfonamidy a tetracyklinová antibiotika inhibují syntézu bakteriálních proteinů.Současné užívání těchto antibiotik může snížit baktericidní účinek amoxicilinu.
Indikace: Používá se k infekci grampozitivních a gramnegativních bakterií způsobených bakteriemi citlivými na amoxicilin u prasat a skotu.
Dávkování a podávání
Vypočteno jako amoxicilin.Intramuskulární injekce: jedna dávka, 15 mg pro prasata a skot na každý 1 kg živé hmotnosti.Další injekci lze v případě potřeby podat po 48 hodinách.
Opatření
(1)15% injekce amoxicilinuje kontraindikován u zvířat alergických na peniciliny.
(2) Je kontraindikován u postižených zvířat s těžkou renální insuficiencí.
(3) Před použitím dobře protřepejte.
(4) Ne více než 20 ml na jedno místo vpichu.
Nežádoucí reakce
Podávání tohoto přípravku může vést k alergickým jevům a příležitostně k závažným alergickým reakcím (jako je anafylaktický šok).
Ochranná lhůta
16 dní pro skot, 20 dní pro prasata a 3 dny pro období abstinence.
Úložný prostor
Uzavřené a uložené na chladném místě.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, se sídlem ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei, Čína, vedle hlavního města Pekingu.Je to velký podnik na veterinární léčiva s certifikací GMP s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, premixovaných krmiv a doplňkových látek.Jako provinční technické centrum zavedl Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární lék a je celostátně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, má 65 technických odborníků.Veyong má dvě výrobní základny: Shijiazhuang a Ordos, z nichž základna Shijiazhuang pokrývá plochu 78 706 m2, s 13 produkty API včetně Ivermectinu, Eprinomectinu, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects a 11 výrobních linek pro přípravu přípravků, včetně prášku nebo roztoku , premix, bolus, pesticidy a dezinfekční prostředek, atd.Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků pro vlastní štítky a služby OEM a ODM.
Veyong přikládá velký význam řízení systému EHS (životní prostředí, zdraví a bezpečnost) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Společnost Veyong byla zařazena mezi strategické nově vznikající průmyslové podniky v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité dodávky produktů.
Veyong zavedl kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číně, certifikát APVMA GMP pro Austrálii, certifikát GMP Etiopie, certifikát Ivermectin CEP a prošel inspekcí US FDA.Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technického servisu, naše společnost získala důvěru a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktů, vysoce kvalitním předprodejním a poprodejním servisem, seriózním a vědeckým řízením.Veyong navázal dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými živočišnými farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. více než 60 zemí a regionů.
