Penstrep 20/20 injekce
.png)
.png)
.png)
.png)
Složení
Na ml suspenze
Prokain Penicilin - 20 g
Dihydrostreptomycin sulfát - 20 g
Funkce
Antibakteriální spektrum a mechanismus prokainpenicilinu jsou stejné jako u penicilinu.Působí především na středně těžké a mírné infekce způsobené grampozitivními koky citlivými na penicilin.Penicilin má dobrou antibakteriální aktivitu proti Streptococcus hemolyticus, Streptococcus pneumoniae a Staphylococcus, který neprodukuje penicilinázu.Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Corynebacterium diphtheria, Bacillus anthracis, Actinomyces bovis, Streptobacter candida, Listeria, Leptospira a Treponema pallidum jsou na tento přípravek citlivé.Tento produkt má také antibakteriální aktivitu proti Haemophilus influenzae a Bordetella pertussis.Tento přípravek má dobrý antibakteriální účinek na anaerobní bakterie jako Clostridium, Peptostreptococcus a Bacteroides melanogaster, ale má slabý antibakteriální účinek na Bacteroides fragilis.Penicilin má baktericidní účinek tím, že inhibuje syntézu bakteriálních buněčných stěn.
Dihydrostreptomycin je vhodný k léčbě infekcí způsobených řadou gramnegativních bakterií, tato antibiotika mají výhody silné baktericidní aktivity, nízké toxicity, širokých indikací a dobré klinické účinnosti.
Indikace
Infekce, jako jsou infekce dýchacích cest, dělohy a trávicího traktu, metritida, mastitida, osteomyelitida, peritonitida, septikémie, cystické onemocnění kloubů a sekundární bakteriální infekce u koní, skotu, prasat, hříbat, telat, ovcí a koz
Dávkování a podávání
Intramuskulární podání: 1 ml na 25 kg, živá hmotnost za den, po dobu 3 až 4 dnů;V závažných případech může být tato dávka zdvojnásobena
Poznámka:před použití dobře protřepejte .
Drogové interakce
1. V kombinaci s peniciliny nebo cefalosporiny má synergický účinek.
2. Antibakteriální účinek této skupiny léčiv je zesílen v alkalickém prostředí a kombinace alkalických léčiv (jako je hydrogenuhličitan sodný, aminofylin atd.) může zvýšit antibakteriální účinek, ale odpovídajícím způsobem je také zvýšena toxicita.Když hodnota pH překročí 8,4, antibakteriální účinek je oslaben.
3. Kationty jako Ca, Mg2+, Nat, NH a K mohou inhibovat antibakteriální aktivitu této třídy léčiv.
4. Kombinace s cefalosporinem, dextranem, silnými diuretiky (jako je furosemid atd.), erytromycinem atd. může zvýšit ototoxicitu této třídy léků.
5. Relaxanty kosterního svalstva (jako je sukcinylcholinchlorid atd.) nebo léky s takovými účinky mohou posílit nervosvalovou rezistenci této skupiny léků.
Odběrní lhůta
Maso: 10 dní/dní; Mléko: 3 dny
Úložný prostor
Skladujte na chladném místě při teplotě do 25 °C, mimo dosah světla.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, se sídlem ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei, Čína, vedle hlavního města Pekingu.Je to velký podnik na veterinární léčiva s certifikací GMP s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, premixovaných krmiv a doplňkových látek.Jako provinční technické centrum zavedl Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární lék a je celostátně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, má 65 technických odborníků.Veyong má dvě výrobní základny: Shijiazhuang a Ordos, z nichž základna Shijiazhuang pokrývá plochu 78 706 m2, s 13 produkty API včetně Ivermectinu, Eprinomectinu, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects a 11 výrobních linek pro přípravu přípravků, včetně prášku nebo roztoku , premix, bolus, pesticidy a dezinfekční prostředek, atd.Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků pro vlastní štítky a služby OEM a ODM.
Veyong přikládá velký význam řízení systému EHS (životní prostředí, zdraví a bezpečnost) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Společnost Veyong byla zařazena mezi strategické nově vznikající průmyslové podniky v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité dodávky produktů.
Veyong zavedl kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číně, certifikát APVMA GMP pro Austrálii, certifikát GMP Etiopie, certifikát Ivermectin CEP a prošel inspekcí US FDA.Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technického servisu, naše společnost získala důvěru a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktů, vysoce kvalitním předprodejním a poprodejním servisem, seriózním a vědeckým řízením.Veyong navázal dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými živočišnými farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. více než 60 zemí a regionů.
