34% Nitroxynil Injection

Stručný popis:

Složení:Každý 1 ml obsahuje Nitroxynil 340 mg

Indikace:Infestace motolicemi jater

Správa:Pouze subkutánní

Certifikáty:GMP a ISO

Servis:OEM a ODM

Balení:50 ml/lahvička, 100 ml/lahvička

Vzorek:Dostupný

Úložný prostor:Skladujte na chladném, suchém a tmavém místě.


FOB Cena 0,5 – 9 999 USD / kus
Min.Objednané množství 1 kus/kusy
Schopnost zásobování 10 000 kusů/kusů za měsíc
Platební lhůta T/T, D/P, D/A, L/C
velbloudi dobytek kozy ovce prasata psi

Detail produktu

profil společnosti

Štítky produktu

Složení

Každý 1 ml obsahuje Nitroxynil 340 mg

Farmakologické účinky

Nitroxynil je nový typ jaterní fascioly, injekce je účinnější než perorální podání.Může blokovat oxidační karbonataci těla hmyzu, snížit koncentraci ATP, snížit energii potřebnou pro buněčné dělení a způsobit smrt těla hmyzu.Jedna subkutánní injekce má 100% repelentní účinek na dospělé Fasciola hepatica a Dictyostelium, ale má slabý účinek na nezralé červy.Vylučování léku je pomalé a interval mezi opakovaným podáním by měl být delší než 4 týdny.Subkutánní injekce, jedna dávka, 10 mg na 1 kg živé hmotnosti pro skot, ovce, prasata a psy.

34 Nitroxynil injekce-5

Indikace

Injekce 34% nitroxynilumůže být použit pro infestaci motolicí jaterní způsobenou fasciola hepatica a F. Gigstrointestinální parazitismus způsobený Haemonchus, Oesophagostomunm a Bunostomum u skotu, ovcí a koz, říji u ovcí a velbloudů.

Dávkování a podávání

Standardní dávka je 10 mg nitroxynilu na kg tělesné hmotnosti (= 1,5 ml nitroxynilu/50 kg tělesné hmotnosti) pouze subkutánně.

Doba stažení

Skot, kozy a velbloudi léčení motolice jaterní a škrkavkám by neměli být poraženi pro lidskou spotřebu do 60 dnů od ošetření.Při dvojnásobné dávce pro Parafilaria by zvířata neměla být poražena do 70 dnů po léčbě.Ošetřené ovce by neměly být poraženy pro lidskou spotřebu do 45 dnů po ošetření.

Mléko: 5 dní

Krávy dávkujte pouze v období stání na sucho.

Opatření

1. Množství ošetření je dobře snášeno skotem a ovcemi a kromě několika mléčných žlutých skvrn se nevyskytují žádné další nežádoucí účinky.

2. Odčervovací účinek tohoto přípravku je při perorálním podání nestabilní.Často se používá subkutánní injekce, ale injekce dráždí tkáně.Obecně skot a ovce reagují mírně.Psi mají závažné lokální reakce a dokonce způsobují otoky.Při používání buďte opatrní.

3. Tekutý lék může způsobit, že vlna zežloutne, proto je třeba zabránit jeho přetečení při použití.

Úložný prostor

Skladujte na chladném, suchém a tmavém místě.


  • Předchozí:
  • Další:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, se sídlem ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei, Čína, vedle hlavního města Pekingu.Je to velký podnik na veterinární léčiva s certifikací GMP s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, premixovaných krmiv a doplňkových látek.Jako provinční technické centrum zavedl Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární lék a je celostátně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, má 65 technických odborníků.Veyong má dvě výrobní základny: Shijiazhuang a Ordos, z nichž základna Shijiazhuang pokrývá plochu 78 706 m2, s 13 produkty API včetně Ivermectinu, Eprinomectinu, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects a 11 výrobních linek pro přípravu přípravků, včetně prášku nebo roztoku , premix, bolus, pesticidy a dezinfekční prostředek, atd.Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků pro vlastní štítky a služby OEM a ODM.

    Veyong (2)

    Veyong přikládá velký význam řízení systému EHS (životní prostředí, zdraví a bezpečnost) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Společnost Veyong byla zařazena mezi strategické nově vznikající průmyslové podniky v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité dodávky produktů.

    HEBEI VEYONG
    Veyong zavedl kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číně, certifikát APVMA GMP pro Austrálii, certifikát GMP Etiopie, certifikát Ivermectin CEP a prošel inspekcí US FDA.Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technického servisu, naše společnost získala důvěru a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktů, vysoce kvalitním předprodejním a poprodejním servisem, seriózním a vědeckým řízením.Veyong navázal dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými živočišnými farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. více než 60 zemí a regionů.

    VEYONG PHARMA

    Související produkty