10% levamisole HCL injekce
.png)
.png)
.png)
.png)
Video
Hlavní přísady
100 ml obsahuje levamisol hydrochlorid 10 g.
Vzhled
Tento produkt je bezbarvá čirá kapalina.
Farmakologické působení
Tento produkt je imidazothiazolový lék proti háďátkům s účinností proti většině háďátek u skotu, ovcí, prasat, psů a kuřat.Jeho anthelmintický mechanismus účinku spočívá ve stimulaci parasympatických a sympatických ganglií červů, což se projevuje jako nikotinové účinky;ve vysokých koncentracích levamisol interferuje s glukózovým metabolismem hlístic blokováním redukce fumarátu a oxidace sukcinátu a nakonec paralyzuje červy, takže živí parazité jsou vylučováni.
Kromě anthelmintické aktivity může tento přípravek také výrazně zlepšit imunitní odpověď.Obnovuje buňkami zprostředkovanou imunitní funkci periferních T lymfocytů, vyvolává fagocytózu monocytů a má výraznější účinek u zvířat s narušenou imunitní funkcí.
Dávkování a podávání:
Subkutánní injekce nebo intramuskulární injekce: při každém dávkování
Hospodářská zvířata: 1,5 ml na 20 kg ž
Drůbež: 0,25 ml na kg ž
Kočka a pes: 0,1 ml na kg ž
Nežádoucí reakce
(1) U tohoto produktu pro skot se může objevit parasympatická stimulace, pěna nebo slinění v ústech a nosu, vzrušení nebo chvění, olizování rtů a třes hlavou a další nežádoucí reakce.Příznaky obvykle odezní do 2 hodin.Otok v místě vpichu obvykle odezní během 7 až 14 dnů.
(2) Podávání léků ovcím může u některých zvířat způsobit dočasné vzrušení a u koz depresi, hyperestezii a slinění.
(3) Prasata mohou způsobit slinění nebo pěnu z úst a nosu.
(4) Gastrointestinální poruchy, jako je zvracení a průjem, neurotoxické reakce, jako je lapání po dechu, třes hlavou, úzkost nebo jiné změny chování, agranulocytóza, plicní edém a imunitně podmíněné vyrážky, jako je edém, multiformní erytém a epidermální nekróza a odlupování. vidět u psů.
Ochranná lhůta
Na maso:
Skot: 14 dní;Ovce a kozy: 28 dní;Prase:28 dní;
Mléko: Nepoužívat u zvířat produkujících mléko pro lidskou spotřebu.
Úložný prostor
Skladujte při teplotě do 30ºC na chladném a suchém místě, vyhněte se světlu.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, se sídlem ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei, Čína, vedle hlavního města Pekingu.Je to velký podnik na veterinární léčiva s certifikací GMP s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, premixovaných krmiv a doplňkových látek.Jako provinční technické centrum zavedl Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární lék a je celostátně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, má 65 technických odborníků.Veyong má dvě výrobní základny: Shijiazhuang a Ordos, z nichž základna Shijiazhuang pokrývá plochu 78 706 m2, s 13 produkty API včetně Ivermectinu, Eprinomectinu, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects a 11 výrobních linek pro přípravu přípravků, včetně prášku nebo roztoku , premix, bolus, pesticidy a dezinfekční prostředek, atd.Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků pro vlastní štítky a služby OEM a ODM.
Veyong přikládá velký význam řízení systému EHS (životní prostředí, zdraví a bezpečnost) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Společnost Veyong byla zařazena mezi strategické nově vznikající průmyslové podniky v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité dodávky produktů.
Veyong zavedl kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číně, certifikát APVMA GMP pro Austrálii, certifikát GMP Etiopie, certifikát Ivermectin CEP a prošel inspekcí US FDA.Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technického servisu, naše společnost získala důvěru a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktů, vysoce kvalitním předprodejním a poprodejním servisem, seriózním a vědeckým řízením.Veyong navázal dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými živočišnými farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. více než 60 zemí a regionů.
