20% sulfadiazin+4% trimethoprim injekce

Krátký popis:

Skladby:

Sulfadiazin 20% W/V;Trimethoprim 4% W/V.

Balení:50 ml, 100 ml

Osvědčení:GMP & ISO

Ochutnat:K dispozici

Servis:OEM & ODM, dobrý posílá služba

 

 


FOB cena 0,5 - 9 999 / kus
Min.order Množství 1 kus
Schopnost dodávky 10000 kusů za měsíc
Platební termín T/T, D/P, D/A, L/C
velbloudi dobytek Kozy prasata ovce

Detail produktu

Profil společnosti

Značky produktů

Aktivní složka

Sulfadiazin 20,00% W/V.

Trimethoprim 4,00% W/V.

Farmakologické působení

Sulfadiazin je mírně účinný lék na sulfa pro systémové použití a je širokospektrálním bakteriostatickým činidlem. Jeho mechanismus účinku je proto, že je strukturálně podobný kyselině p-aminobenzoové (PABA) a může soutěžit s Paba, aby působil na dihydrofolátovou syntázu v bakteriích, čímž brání paba jako suroviny pro syntézu s tetrahydrofolátem vyžadovanou bakteriími a antibacteringové účinky.

Sulfadiazin+trimethoprim inj-1

Indliction

Tento injekční roztok je indikován při léčbě systémových infekcí způsobených nebo spojených s organismy citlivými na trimethoprim: sulfadiazin. Spektrum aktivity zahrnuje jak gram-pozitivní, tak gram-negativní organismy včetně: actinobacilli, actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella spp, Pasteurella spp, pneumokoky. Proteus, Salmonella spp. Stafylokoky, streptokoky, Vibrio.

Dávkování a podávání

Pouze podkožní injekcí.

Skot: Doporučená rychlost dávky je 15 mg aktivních složek na kg tělesné hmotnosti (1 ml na 16 kg tělesné hmotnosti) intramuskulární nebo pomalou intravenózní injekcí.

Koně: Doporučená rychlost dávky je 15 mg aktivních složek na kg tělesné hmotnosti (1 ml na 16 kg tělesné hmotnosti), pomalou intravenózní injekcí.

Psi a kočky: Doporučená rychlost dávky je 30 mg aktivních složek na kg tělesné hmotnosti (1 ml na 8 kg tělesné hmotnosti).

Kontraindikace

Injekce by neměla být dána jinými trasami, než jsou doporučené.

Nesmí se podávat intraperitoneálně, intra - tepnové nebo intratekálně.

Nepodporujte zvířatům se známou citlivostí na sulfonamid, závažným poškozením jater parenchymálním poškozením nebo dyscrazií krve.

Zvláštní varování

1 Pro intravenózní podávání by se měl produkt zahřát na tělesnou teplotu a pomalu vstřikován tak dlouho, jak je přiměřeně praktické.

2 Při prvním příznaku nesnášenlivosti by měla být injekce přerušena a zahájena ošetření šoku.

Během terapeutického účinku produktu by měla být k dispozici adekvátní pitná voda.

Období výběru

Skot: Maso - 12 dní

Mléko - 4 dny.

Skladování

Chraňte před přímým slunečním světlem a skladujte pod 30 ℃.


  • Předchozí:
  • Další:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, která se nachází ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei v Číně, vedle hlavního města Peking. Je to velký GMP certifikovaný veterinární léčivý podnik, s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, předem směšných krmiv a přísadami krmiv. Jako provinční technické centrum založilo Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární léčivo a je celonálně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, existuje 65 technických odborníků. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides a dezinfekční prostředek, ects. Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků na štítku a službu OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong spojuje velký význam pro správu systému EHS (Environment, Health & Safety) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001. Veyong byl uveden ve strategických rozvíjejících se průmyslových podnicích v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité nabídky produktů.

    Hebei Veyong
    Veyong zřídil kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, Certifikát China GMP, certifikát APVMA APVMA GMP, certifikát Etiopie GMP, certifikát Ivermectin CEP a schválil americkou inspekci FDA. Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technické služby, naše společnost získala relianci a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktu, vysoce kvalitní předprodeje a poprodejní služby, vážné a vědecké řízení. Veyong provedl dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými zvířecími farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. Více než 60 zemí a regionů.

    Veyong Pharma

    Související produkty