15% injekce amoxicilinu
Indikace
Injekce amoxicilinuje zavěšení jemných částic. Po stáním se jemné částice po otřesení klesají a stanou se rovnoměrnou bezplatnou zavěšením. [Farmakologický účinek] Amoxicilin inhibuje syntézu bakteriálních buněčných stěn, takže bakterie v růstové fázi se rychle stanou sféroidy a prasknutím a lyzou bakteriemi. Je to dobré pro různé streptokoky, stafylokockus, které se nevytváří penicilinázou, Clostridium a další gram-pozitivní bakterie a Pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, salmonelly a další gram-negativní bakterie. Antibakteriální aktivita.
Po intramuskulární injekci u prasat a skotu je biologická dostupnost 60% až 100% a koncentrace maximální plazmy 1,5 až 4,5 ug/ml je dosažena 1 až 3 hodiny po injekci. Poté, co byla tento produkt injikována prasata a krávy, byla koncentrace krevního léčiva nad MIC90 udržována po dobu 36 hodin a 72 hodin. Po opakovaných injekcích (48 hodin mezi dvěma injekcemi) jsou farmakokinetické parametry stabilní a neexistuje žádný akumulační účinek. V aktivní formě se vylučuje hlavně ledvinami.
Interakce léčiv makrolidy, sulfonamidy a tetracyklinová antibiotika inhibují syntézu bakteriálních proteinů. Současné použití těchto antibiotik může snížit baktericidní účinek amoxicilinu.
Indikace: Používá se pro infekci grampozitivních bakterií a gramnegativních bakterií způsobených bakteriemi citlivými na amoxicilin u prasat a skotu.
Dávkování a podávání
Vypočítáno jako amoxicilin. Intramuskulární injekce: Jedna dávka, 15 mg pro prasata a skot pro každý 1 kg tělesné hmotnosti. Další injekce může být podána po 48 hodinách v případě potřeby.

Opatření
(1)15% injekce amoxicilinuje kontraindikován u zvířat alergických na peniciliny.
(2) Je kontraindikován u postižených zvířat s těžkou renální nedostatečností.
(3) Před použitím se protřepejte dobře.
(4) Ne více než 20 ml na místo vstřikování.
Nežádoucí účinky
Podávání tohoto produktu může vést k alergickým jevům a příležitostně závažným alergickým reakcím (jako je anafylaktický šok).
Období výběru
16 dní pro skot, 20 dní pro prasata a 3 dny po dobu abstinence.
Skladování
Uzavřeno a uloženo na chladném místě.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, která se nachází ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei v Číně, vedle hlavního města Peking. Je to velký GMP certifikovaný veterinární léčivý podnik, s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, předem směšných krmiv a přísadami krmiv. Jako provinční technické centrum založilo Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární léčivo a je celonálně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, existuje 65 technických odborníků. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides a dezinfekční prostředek, ects. Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků na štítku a službu OEM & ODM.
Veyong spojuje velký význam pro správu systému EHS (Environment, Health & Safety) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001. Veyong byl uveden ve strategických rozvíjejících se průmyslových podnicích v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité nabídky produktů.
Veyong zřídil kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, Certifikát China GMP, certifikát APVMA APVMA GMP, certifikát Etiopie GMP, certifikát Ivermectin CEP a schválil americkou inspekci FDA. Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technické služby, naše společnost získala relianci a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktu, vysoce kvalitní předprodeje a poprodejní služby, vážné a vědecké řízení. Veyong provedl dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými zvířecími farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. Více než 60 zemí a regionů.