LA 20% injekce oxytetracyklinu
.png)
.png)
.png)
.png)
Video
Složení
Vzhled:Roztok by měl být žlutý až světle hnědou čistou kapalinu.
Složení
1 ml LAOxytetracyklinInjekce 20% obsahuje dihydrát oxytetracyklinu rovnající se 200 mg základně.
Indikace
Použití tetracyklinu je indikováno v systémových a lokálních infekcích, jako je bronchopneumon IA, bakteriální enteritida, infekce močových cest, cholang ITIS, metrit1, mastitida, pyodermii, antrax, difterie a CRD.
Specifické indikace pro ovce, kozy a dobytek jsou respirační infekce, mastitida, metrit1, chlamyd ióza a infekce rohovky, konjunktiva a infekce rány
Specifickými indikacemi pro drůbež jsou chronická respirační choroba (CRD) kolibacilóza a cholera drůbeže
Dávkování a podávání
Obecná dávka je: 10-20 mg/kg tělesné hmotnosti, denně. Dospělý: 0,5 ml/ 10 kg, mladá zvířata 1 ml/ 10 kg tělesné hmotnosti, velblouda, ovce, kozy: jediná injekce v dávce 20 mg oxytetracyklinu na kg tělesné hmotnosti nebo 1 ml na 10 kg tělesné hmotnosti
Administrační trasa
Intramuskulární injekce
Interval dávkování
Opakujte druhou injekci po 2-4 dnech
Toxikologie
Akutní účinky v důsledku použití tetracyklinu nejsou často pozorovány
Nepříznivé účinky
Nepříznivé účinky v důsledku použití tetracyklinu jsou: alergické reakce, fotocitlivost, zbarvení zubů na skupině mladé věkové skupiny a hepatoxicita, oxytetracyklin může také způsobit podráždění tkáně v místě injekce
Kontra indikace
Kontraindikací pro použití tetracyklinu je těžké poškození jater nebo ledvin a občasná přecitlivělost na tetracyklin
Terapeutické patibility
Tetracyklin by neměl být kombinován s baktericidními antibiotiky, jako jsou penicill1nes, cefalosporiny. Absorpce tetracyklinu je inhibována, pokud je podávána souběžně s přípravky obsahujícími dvojmocné kationty. Kombinace tetracyklinu s makrolidy, jako je tylosin a polymyxiny, jako je kolistin, pracuje synergicky
Doporučené období výběru
Maso: 21 dní
Mléko, vejce: 07 dní
Poznámky
Uložte pod 25 ℃, chráňte před světlem. Udržujte mimo dosah dětí. Nepoužívejte, pokud se řešení stane zakaleným nebo načernalým. Před použitím léku vždy poraďte se svým veterinářem
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, která se nachází ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei v Číně, vedle hlavního města Peking. Je to velký GMP certifikovaný veterinární léčivý podnik, s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, předem směšných krmiv a přísadami krmiv. Jako provinční technické centrum založilo Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární léčivo a je celonálně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, existuje 65 technických odborníků. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides a dezinfekční prostředek, ects. Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků na štítku a službu OEM & ODM.
Veyong spojuje velký význam pro správu systému EHS (Environment, Health & Safety) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001. Veyong byl uveden ve strategických rozvíjejících se průmyslových podnicích v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité nabídky produktů.
Veyong zřídil kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, Certifikát China GMP, certifikát APVMA APVMA GMP, certifikát Etiopie GMP, certifikát Ivermectin CEP a schválil americkou inspekci FDA. Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technické služby, naše společnost získala relianci a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktu, vysoce kvalitní předprodeje a poprodejní služby, vážné a vědecké řízení. Veyong provedl dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými zvířecími farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. Více než 60 zemí a regionů.
