5% injekce buparvachonu
.png)
.png)
.png)
.png)
Indikace
Buparvachon je hydroxynaftochinonové antiprotozoální léčivo příbuzné parvachonu a atovachonu.Je to slibná sloučenina pro terapii a profylaxi všech forem theileriózy.Bylo prokázáno, že buparvachon má antileishmaniální aktivitu in vitro.Může být použit k léčbě prvoků horečky skotu z východního pobřeží in vitro, spolu s jedinou další známou látkou – Peganum harmala.[pochvalná zmínka potřebovaný] Je to jediný skutečně účinný komerční terapeutický přípravek proti bovinní theilerióze.
K léčbě klíšťaty přenášené theileriózy způsobené intracelulárními prvoky parazity Theileria parva (horečka východního pobřeží, koridorová choroba, zimbabweantheilerióza) a T. annulata (tropická theilerióza).
U skotu je účinný jak proti schizontálnímu, tak proti piroplasmovému stadiu Theileria spp. a lze jej použít během inkubační doby onemocnění nebo při zjevných klinických příznacích.
Kontraindikace
Vzhledem k inhibičním účinkům theileriózy na imunitní systém by měla být vakcinace odložena, dokud se zvíře z theileriózy nezotaví.
Vedlejší efekty
V místě vpichu se může příležitostně objevit lokalizovaný, nebolestivý, edematózní otok.
Dávkování
Vzhledem k inhibičním účinkům theileriózy na imunitní systém by měla být vakcinace odložena, dokud se zvíře z theileriózy nezotaví.
Vedlejší efekty
V místě vpichu se může příležitostně objevit lokalizovaný, nebolestivý, edematózní otok.
Doba stažení
- Na maso: 42 dní.
- Pro mléko: 2 dny.
Úložný prostor
Tmavé při pokojové teplotě 15-25℃
Balík
10 ml, 20 ml, 50 ml, 100 ml
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, se sídlem ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei, Čína, vedle hlavního města Pekingu.Je to velký podnik na veterinární léčiva s certifikací GMP s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, premixovaných krmiv a doplňkových látek.Jako provinční technické centrum zavedl Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární lék a je celostátně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, má 65 technických odborníků.Veyong má dvě výrobní základny: Shijiazhuang a Ordos, z nichž základna Shijiazhuang pokrývá plochu 78 706 m2, s 13 produkty API včetně Ivermectinu, Eprinomectinu, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects a 11 výrobních linek pro přípravu přípravků, včetně prášku nebo roztoku , premix, bolus, pesticidy a dezinfekční prostředek, atd.Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků pro vlastní štítky a služby OEM a ODM.
Veyong přikládá velký význam řízení systému EHS (životní prostředí, zdraví a bezpečnost) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Společnost Veyong byla zařazena mezi strategické nově vznikající průmyslové podniky v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité dodávky produktů.
Veyong zavedl kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číně, certifikát APVMA GMP pro Austrálii, certifikát GMP Etiopie, certifikát Ivermectin CEP a prošel inspekcí US FDA.Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technického servisu, naše společnost získala důvěru a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktů, vysoce kvalitním předprodejním a poprodejním servisem, seriózním a vědeckým řízením.Veyong navázal dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými živočišnými farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. více než 60 zemí a regionů.
