20% albendazolový granulát
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologie
Albendazol je derivát benzimidazolu, který může být v těle rychle metabolizován na sulfoxid, sulfonalkohol a 2-aminosulfonalkohol.Selektivně a nevratně inhibuje polymeraci cytoplazmatického mikrotubulového systému buněk střevní stěny parazita pro střevní nematody, které mohou blokovat příjem a absorpci různých živin a glukózy, což vede k vyčerpání endogenního glykogenu u hmyzu a inhibuje fumarát reduktáza Systém zabraňuje produkci adenosintrifosfátu a brání přežití a reprodukci červa.Podobně jako mebendazol může tento produkt také způsobit degeneraci cytoplazmatických mikrotubulů střevních buněk červa a vázat se na jeho tubulin, což způsobuje zablokování intracelulárního transportu, což způsobuje akumulaci Golgiho endokrinních granulí, postupné cytoplazmatické rozpouštění a úplnou degeneraci absorpce buňky.Způsobuje smrt červa.20% granule albendazolumůže zcela zabít vajíčka měchovců a bičíkovců a částečně zabít vajíčka škrkavek.Kromě toho, že zabíjí a odpuzuje různé hlístice, které parazitují na zvířatech, má také zjevné zabíjející a odpuzující účinky na tasemnice a cysticerky.
Toxikologie
Toxikologické testy ukazují, že tento produkt má nízkou toxicitu a je bezpečný.Perorální LD50 pro myši je vyšší než 800 mg/kg a maximální tolerovatelná dávka pro psy je vyšší než 400 mg/kg.Tento lék nemá žádný účinek na reprodukční funkci samců myší a nemá žádný teratogenní účinek na samice myší.Fetální absorpce může nastat, když se aplikuje větší dávka [30 mg/(㎏·den)] samicím potkanů a samičkám králíků.A kosterní deformity.
Použití a dávkování
Na bázi albendazolu.Perorální podání: jednou, 25 ~ 50 mg / kg tělesné hmotnosti.Nebo se řiďte radami lékaře.
Nežádoucí účinky
(1) když bylo psům podáváno 50 mg/kg dvakrát denně, postupně se u nich rozvinula anorexie
(2)Užívání albendazolu v časném těhotenství může být doprovázeno teratogenitou a embryotoxicitou.
Poznámka
Zvířata by měla být opatrná během prvních 45 dnů po březosti
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, se sídlem ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei, Čína, vedle hlavního města Pekingu.Je to velký podnik na veterinární léčiva s certifikací GMP s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, premixovaných krmiv a doplňkových látek.Jako provinční technické centrum zavedl Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární lék a je celostátně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, má 65 technických odborníků.Veyong má dvě výrobní základny: Shijiazhuang a Ordos, z nichž základna Shijiazhuang pokrývá plochu 78 706 m2, s 13 produkty API včetně Ivermectinu, Eprinomectinu, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects a 11 výrobních linek pro přípravu přípravků, včetně prášku nebo roztoku , premix, bolus, pesticidy a dezinfekční prostředek, atd.Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků pro vlastní štítky a služby OEM a ODM.
Veyong přikládá velký význam řízení systému EHS (životní prostředí, zdraví a bezpečnost) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Společnost Veyong byla zařazena mezi strategické nově vznikající průmyslové podniky v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité dodávky produktů.
Veyong zavedl kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číně, certifikát APVMA GMP pro Austrálii, certifikát GMP Etiopie, certifikát Ivermectin CEP a prošel inspekcí US FDA.Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technického servisu, naše společnost získala důvěru a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktů, vysoce kvalitním předprodejním a poprodejním servisem, seriózním a vědeckým řízením.Veyong navázal dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými živočišnými farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. více než 60 zemí a regionů.
