20% sulfadmidiny sodná sůl rozpustný prášek
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologické skloňování
Sulfonamidy a sulfonamidové kombinace.
Složení
Sulfadimidin sodný 200 mg
Sulfachinoxalin sodný 25 mg
Vitamín A 15000 IU
Vitamín K3 5 mg
Antibakteriální mechanismus
Bakterie nemohou přímo využívat kyselinu listovou ve svém růstovém prostředí, ale používají kyselinu p-aminobenzoovou (PABA), dihydropteridin a kyselinu glutamovou v prostředí k syntéze dihydrofolátu za katalýzy dihydrofolátsyntázy v bakteriích.Dihydrofolát tvoří tetrahydrofolát působením dihydrofolát reduktázy.Tetrahydrofolát působí jako koenzym transferázy s jednou uhlíkovou jednotkou a podílí se na syntéze prekurzorů nukleových kyselin (purin, pyrimidin) (obrázek 2).Nukleová kyselina je základní složkou pro růst a reprodukci bakterií.Chemická struktura sulfa léčiv je podobná jako u PABA a může soutěžit s PABA o dihydrofolátsyntázu, která ovlivňuje syntézu dihydrofolátu, čímž inhibuje růst a reprodukci bakterií.Vzhledem k tomu, že sulfa léky mohou pouze inhibovat bakterie, ale nemají žádný baktericidní účinek, eliminace patogenních bakterií v těle nakonec závisí na obranných schopnostech těla.
Funkce
Sulfonamidy mají inhibiční účinky na mnoho grampozitivních bakterií a některé gramnegativní bakterie, nokardie, chlamydie a některé prvoky (jako je Plasmodium a Amoeba).Z pozitivních bakterií jsou vysoce citlivé streptokok a pneumokok;Staphylococcus a Perfringens jsou středně citlivé.Mezi negativní bakterie patří mezi citlivé meningokok, Escherichia coli, Proteus, Shigella, Pneumoniae, Yersinia.
Indikace
drůbež:Infekční koryza, bílá enteritida koliseptikémie.časné úmrtnosti kuřat a k prevenci sekundárních bakteriálních infekcí.
Telata, ovce a kozy:Bakteriální průjmy, akutní nediferencovaný průjem, onemocnění kloubů a pneumonie.
Dávkování a aplikace
Drůbež: 1-2 g na litr pitné vody nepřetržitě po dobu 5-7 dnů.
Telata, ovce a kozy: na 15 kg tělesné hmotnosti po dobu 5-7 dní v rozdělených dávkách do krmiva nebo vody jako závlaha.
Ochranná lhůta
Maso: 3 dny.
Mléčná vejce: dny.
Podmínky skladování
Neskladujte při teplotě nad 30°C, chraňte před přímým slunečním zářením.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, se sídlem ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei, Čína, vedle hlavního města Pekingu.Je to velký podnik na veterinární léčiva s certifikací GMP s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, premixovaných krmiv a doplňkových látek.Jako provinční technické centrum zavedl Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární lék a je celostátně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, má 65 technických odborníků.Veyong má dvě výrobní základny: Shijiazhuang a Ordos, z nichž základna Shijiazhuang pokrývá plochu 78 706 m2, s 13 produkty API včetně Ivermectinu, Eprinomectinu, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects a 11 výrobních linek pro přípravu přípravků, včetně prášku nebo roztoku , premix, bolus, pesticidy a dezinfekční prostředek, atd.Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků pro vlastní štítky a služby OEM a ODM.
Veyong přikládá velký význam řízení systému EHS (životní prostředí, zdraví a bezpečnost) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Společnost Veyong byla zařazena mezi strategické nově vznikající průmyslové podniky v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité dodávky produktů.
Veyong zavedl kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číně, certifikát APVMA GMP pro Austrálii, certifikát GMP Etiopie, certifikát Ivermectin CEP a prošel inspekcí US FDA.Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technického servisu, naše společnost získala důvěru a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktů, vysoce kvalitním předprodejním a poprodejním servisem, seriózním a vědeckým řízením.Veyong navázal dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými živočišnými farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. více než 60 zemí a regionů.
