20% sulfadmidiny rozpustný prášek sodný
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologická skleník
Kombinace sulfonamidů a sulfonamidů.
Kompozice
Sulfadimidin sodík 200 mg
Sulfachinoxalinový sodík 25 mg
Vitamin A 15000IU
Vitamin K3 5mg
Antibakteriální mechanismus
Bakterie nemohou přímo používat kyselinu listovou ve svém růstovém prostředí, ale používají kyselinu p-aminobenzoovou (PABA), dihydropteridin a kyselina glutamová v prostředí k syntetizaci dihydrofolátu pod katalýzou dihydrofolátové syntázy v bakteriích. Dihydrofolát tvoří tetrahydrofolát pod působením dihydrofolátové reduktázy. Tetrahydrofolát působí jako koenzym jednohoředivé jednotky transferázy a účastní se syntézy prekurzorů nukleových kyselin (purin, pyrimidin) (obrázek 2). Nukleová kyselina je nezbytnou součástí růstu a reprodukce bakterií. Chemická struktura léčiv Sulfa je podobná struktuře Paba a může s Paba konkurovat dihydrofolátové syntáze, která ovlivňuje syntézu dihydrofolátu, čímž inhibuje růst a reprodukci bakterií. Protože léčiva Sulfa mohou inhibovat pouze bakterie, ale nemají žádný baktericidní účinek, eliminace patogenních bakterií v těle nakonec závisí na obranných schopnostech těla.
Funkce
Sulfonamidy mají inhibiční účinky na mnoho gram-pozitivních bakterií a některé gramnegativní bakterie, nocardia, chlamydii a určité protozoa (jako je Plasmodium a Amoeba). Mezi pozitivní bakterie jsou Streptococcus a Pneumococcus vysoce citlivé; Staphylococcus a perfringens jsou mírně citlivé. Mezi negativní bakterie patří citlivé bakterie Meningococcus, Escherichia coli, Proteus, Shigella, Pneumoniae a Yersinia.
Indikace
Drůbež:Infekční Coryza, bílá enteritida kolisepticaemie. časná úmrtnost na kuřata a zabránit sekundárním bakteriálním infekcím.
Telata, ovce a koza:Bakteriální účinky, akutní nediferencovaný průjem, nemocná kloub a napoledne.
Dávkování a aplikace
Poulty: 1-2 g na štěrbiny pitné vody nepřetržitě od 5-7 dnů.
Telata, ovce a kozy: Na 15 kg tělesné hmotnosti po dobu 5-7 dnů v rozděleném dávkování přes krmivo nebo vody jako namočení.
Období výběru
Maso: 3 dny.
Mléčná vejce: dny.
Skladovací podmínky
Neukládejte nad 30 ℃, chráňte před přímým slunečním světlem.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, která se nachází ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei v Číně, vedle hlavního města Peking. Je to velký GMP certifikovaný veterinární léčivý podnik, s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, předem směšných krmiv a přísadami krmiv. Jako provinční technické centrum založilo Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární léčivo a je celonálně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, existuje 65 technických odborníků. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides a dezinfekční prostředek, ects. Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků na štítku a službu OEM & ODM.
Veyong spojuje velký význam pro správu systému EHS (Environment, Health & Safety) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001. Veyong byl uveden ve strategických rozvíjejících se průmyslových podnicích v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité nabídky produktů.
Veyong zřídil kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, Certifikát China GMP, certifikát APVMA APVMA GMP, certifikát Etiopie GMP, certifikát Ivermectin CEP a schválil americkou inspekci FDA. Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technické služby, naše společnost získala relianci a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktu, vysoce kvalitní předprodeje a poprodejní služby, vážné a vědecké řízení. Veyong provedl dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými zvířecími farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. Více než 60 zemí a regionů.
