Vitamin E + injekce seleničitanu sodného

1. Název léčivého přípravku pro veterinární použití:

obchodní název léčivého přípravku: Injekce Vit E-Selenitu

2. Léková forma – injekční roztok.

Vit E-Selenite injekce v 1 ml obsahuje jako účinné látky: selen (ve formě seleničitanu sodného) – 0,5 mg a vitamín E – 50 mg a jako pomocné látky: polyethylen-35-ricinol, benzylalkohol a vodu na injekci.

3. Vzhledově je droga bezbarvá nebo slabě žlutá kapalná opalescentní v procházejícím světle.

Doba použitelnosti při dodržení podmínek skladování v uzavřeném obalu výrobcem je 3 roky od data výroby, po otevření lahvičky – 14 dní.

Je zakázáno používat lék Vit E-Selenite injekce po uplynutí doby použitelnosti.

4. Léčivý přípravek skladujte v uzavřeném obalu výrobcem, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotě 4°C až 25°C.

5.Vit E-Selenite injekce by měly být uloženy mimo dosah dětí.

Injekce 6.Vit E-Selenite se vydává bez lékařského předpisu veterináře.

II.Farmakologické vlastnosti

1.Vit E-Selenitová injekce se týká komplexních vitamínovo-mikroprvkových přípravků.Vyrovnává nedostatek vitaminu E a selenu v těle zvířat.

Selen se z těla vylučuje ze 75 % močí a 25 % stolicí, vitamin E se vylučuje žlučí a ve formě metabolitů močí.

2. Injekce Vit E-Selenit podle míry dopadu na organismus patří k málo nebezpečným látkám.V doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen, nevyvolává lokální dráždivé a senzibilizující účinky

III.Postup aplikace

1.Vit E-Selenitová injekce se používá k prevenci a léčbě onemocnění způsobených nedostatkem vitaminu E a selenu (nemoc bílých svalů, traumatická myositida a kardiopatie, toxická jaterní dystrofie), dále při stresu a stresových situacích, poruchách reprodukce a vývoje plodu, retardaci růstu a nedostatečné přibírání na váze, infekční a parazitární onemocnění, preventivní očkování a odčervování, otravy dusičnany, těžkými kovy a mykotoxiny.

2. Kontraindikacemi použití je individuální přecitlivělost zvířat na selen, nebo nadměrný obsah selenu v krmivu a těle (zásadité onemocnění).

3. Při práci s lékem Vit E-Selenite injekce byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.

4. U březích a laktujících zvířat se lék používá s opatrností pod dohledem veterinárního lékaře.U mladých zvířat se lék používá podle indikací, s opatrností, pod dohledem veterinárního lékaře.

5. Lék se podává zvířatům intramuskulárně nebo subkutánně (koně pouze intramuskulárně) pro profylaktické účely 1krát za 2-4 měsíce, pro terapeutické účely 1krát za 7-10 dní 2-3krát v dávce: dospělá zvířata: 1 ml na 50 kg tělesné hmotnosti;mláďata hospodářských zvířat 0,2 ml na 10 kg tělesné hmotnosti;psi, kočky, kožešinová zvířata: 0,04 ml na 1 kg tělesné hmotnosti.

6. Pro usnadnění podávání malých objemů léku může být zředěn sterilní vodou nebo fyziologickým roztokem a důkladně promíchán.

7. Při použití léku Vit E-Selenite injekce v souladu s návodem k použití nebyly zjištěny vedlejší účinky a komplikace.

8. V případě předávkování injekcí Vit E-Selenite může dojít k toxickým účinkům, proto by dávka pro jedno zvíře neměla překročit: pro koně – 20 ml;krávy -15 ml;ovce, kozy, prasata – 5 ml.

9. Při předávkování u zvířat ataxie, dušnost, anorexie, bolesti břicha (skřípání zubů), slinění, cyanóza viditelných sliznic, někdy i kůže, tachykardie, zvýšené pocení, klesá tělesná teplota.Vydechovaný vzduch vůně česneku a stejná vůně kůže.U přežvýkavců hypotenze a atonie předžaludků.U prasat, psů a koček – zvracení, plicní edém.

10.Pokud zapomenete užít jednu nebo více dávek léku, aplikace se provádí podle stejného schématu v souladu s tímto návodem.

11. Porážka zvířat na maso je povolena u prasat a drobného skotu nejdříve po 14 dnech a u skotu nejdříve po

12. 30 dní po intramuskulárním nebo subkutánním podání léku.Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovených lhůt se používá ke krmení masožravých zvířat.

Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, se sídlem ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei, Čína, vedle hlavního města Pekingu.Je to velký podnik na veterinární léčiva s certifikací GMP s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, premixovaných krmiv a doplňkových látek.Jako provinční technické centrum zavedl Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární lék a je celostátně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, má 65 technických odborníků.Veyong má dvě výrobní základny: Shijiazhuang a Ordos, z nichž základna Shijiazhuang pokrývá plochu 78 706 m2, s 13 produkty API včetně Ivermectinu, Eprinomectinu, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects a 11 výrobních linek pro přípravu přípravků, včetně prášku nebo roztoku , premix, bolus, pesticidy a dezinfekční prostředek, atd.Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků pro vlastní štítky a služby OEM a ODM.

Veyong přikládá velký význam řízení systému EHS (životní prostředí, zdraví a bezpečnost) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Společnost Veyong byla zařazena mezi strategické nově vznikající průmyslové podniky v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité dodávky produktů.

Veyong zavedl kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číně, certifikát APVMA GMP pro Austrálii, certifikát GMP Etiopie, certifikát Ivermectin CEP a prošel inspekcí US FDA.Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technického servisu, naše společnost získala důvěru a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktů, vysoce kvalitním předprodejním a poprodejním servisem, seriózním a vědeckým řízením.Veyong navázal dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými živočišnými farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. více než 60 zemí a regionů.