Injekce selenitu vitamínu E +

1. Název léčivého produktu pro veterinární použití:

Obchodní název léčivého produktu: VIT E-SELENIT INDECTION

2. Forma dávkování - řešení pro injekci.

Vit e-selenitový injekce v 1 ml obsahuje jako aktivní složky: selen (ve formě selenitu sodíku)-0,5 mg a vitamin E-50 mg a jako pomocné látky: polyethylen-35-licinol, benzylalkohol a vodu pro injekce.

3. Ve vzhledu je léčivo bezbarvé nebo mírně žluté kapalinové opalecní v přenášeném světle.

Životností skladování podléhajících podmínkám skladování v uzavřeném balení výrobce je 3 roky od data výroby po otevření láhve - 14 dní.

Je zakázáno používat injekci léčiva vit e-selenitu po datu vypršení platnosti.

4. Uložte léčivý produkt do uzavřeného balení výrobce, odděleně od potravin a krmiva, na místě chráněném před přímým slunečním světlem při teplotě 4 ° C až 25 ° C.

5. VIT E-SELENITOVÁ INSTRAILS by měla být uložena mimo dosah dětí.

6. VIT E-SELENITOVÁ INSTRACE je vydána bez předpisu veterináře.

Ii. Farmakologické vlastnosti

1. VIT E-selenitové injekce se týká komplexních přípravků vitamínu-mikroelementu. Kompenzuje nedostatek vitamínu E a selenu v těle zvířat.

Selen je vylučován z těla o 75% v moči a 25% ve stolici, vitamin E je vylučován ve žluči a ve formě metabolitů v moči.

2. vit e-selenitové injekce, podle stupně dopadu na tělo, patří k nízko-nenávidním látkám. V doporučených dávkách je dobře tolerován zvířatami, nemá místní dráždivý a senzibilizační účinek

Iii. Postup aplikace

1.Vit injekce e-selenitu is used for the prevention and treatment of diseases caused by a lack of vitamin E and selenium (white muscle disease, traumatic myositis and cardiopathy, toxic liver dystrophy), as well as in stress and stressful situations, impaired reproduction and fetal development, growth retardation and insufficient weight gain, infectious and parasitic diseases, preventive vaccinations and deworming, poisoning with nitrates, heavy Kovy a mykotoxiny.

2. kontraindikace pro použití jsou individuální přecitlivělost zvířat na selen nebo nadměrný obsah selenu v krmivu a těle (alkalické onemocnění).

3. Při práci s injekcí léčiva VIT e-selenitu byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostních opatření stanovených při práci s drogami.

4. U těhotných a kojících zvířat se lék používá s opatrností pod dohledem veterináře. U mladých zvířat se droga používá podle indikací, s opatrností, pod dohledem veterináře.

5. Lék je podáván zvířatům intramuskulárně nebo subkutánně (koně pouze intramuskulárně) pro profylaktické účely 1krát za 2-4 měsíce, pro terapeutické účely 1krát za 7-10 dní 2-3krát v dávce: dospělá zvířata: 1 ml na 50 kg tělesné hmotnosti; Mladá hospodářská zvířata 0,2 ml na 10 kg tělesné hmotnosti; Psi, kočky, kožešinové zvířata: 0,04 ml na 1 kg tělesné hmotnosti.

6. Pro snadné podávání malých objemů léčiva může být zředěn sterilní vodou nebo solným roztokem a důkladně promíchán.

7. Při použití injekce léčiva vit e-selenitu v souladu s pokyny pro použití, nebyly stanoveny vedlejší účinky a komplikace.

8. V případě předávkování injekcí e-selenitu vit může dojít k toxickým účinkům, takže dávka na jedno zvíře by neměla překročit: u koní-20 ml; Krávy -15 ml; Ovce, kozy, prasata - 5 ml.

9. V případě předávkování zvířatům, ataxií, dušnosti, anorexií, bolesti břicha (skrocení zubů), slinění, kyanosis viditelných sliznice a někdy kůže, tachykardie, pocení se snižuje, tělesná teplota. Vydechovaný vzduch vůně česneku a stejný zápach kůže. U přežvýkavců, hypotenze a atony před-stomachů. U prasat, psů a koček - zvracení, plicní edém.

10. Pokud vám chybí jedna nebo více dávek léčiva, aplikace se provádí podle stejného schématu v souladu s touto instrukcí.

11. Porážka zvířat pro maso je povoleno pro prasata a malý dobytek nejprve o 14 dní později a pro dobytek dříve než

12. 30 dní po intramuskulárním nebo subkutánním podání léčiva. Maso zvířat vynuceně zabitá před vypršením stanovených období se používá pro krmení masožravých zvířat.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, která se nachází ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei v Číně, vedle hlavního města Peking. Je to velký GMP certifikovaný veterinární léčivý podnik, s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, předem směšných krmiv a přísadami krmiv. Jako provinční technické centrum založilo Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární léčivo a je celonálně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, existuje 65 technických odborníků. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides a dezinfekční prostředek, ects. Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků na štítku a službu OEM & ODM.

Veyong spojuje velký význam pro správu systému EHS (Environment, Health & Safety) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001. Veyong byl uveden ve strategických rozvíjejících se průmyslových podnicích v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité nabídky produktů.

Veyong zřídil kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, Certifikát China GMP, certifikát APVMA APVMA GMP, certifikát Etiopie GMP, certifikát Ivermectin CEP a schválil americkou inspekci FDA. Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technické služby, naše společnost získala relianci a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktu, vysoce kvalitní předprodeje a poprodejní služby, vážné a vědecké řízení. Veyong provedl dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými zvířecími farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. Více než 60 zemí a regionů.