Tilmicosin fosfát
Tilmicosin fosfát
Tilmicosin je farmaceutická složka veterinární medicíny, používá se hlavně k prevenci a léčbě bovinní pneumonie a mastitidy způsobených citlivými bakteriemi a také mykoplazmat u prasat a kuřat.
Farmakologie
(1)Farmakodynamika:Antibakteriální účinek je podobný jako u tylosinu, zejména proti grampozitivním bakteriím a účinný také proti několika gramnegativním bakteriím a mykoplazmatům.Jeho aktivita proti Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella a Mycoplasma hospodářských zvířat a drůbeže je silnější než tylosin.Bylo hlášeno, že 95 % kmenů Pasteurella hemolytica je citlivých na tento produkt.
(2)Farmakokinetika:Po perorálním podání nebo subkutánní injekci má tento přípravek rychlou absorpci, silnou penetraci tkání a velký distribuční objem.
Opatření
(1) Intravenózní injekce tohoto přípravku je zakázána.Jednorázová intravenózní injekce 5 mg/kg je smrtelná pro skot a je také nebezpečná pro prasata, primáty a koně.
(2) Při intramuskulárních a subkutánních injekcích se mohou vyskytnout místní reakce (edém atd.) a nemohou se dostat do kontaktu s očima.Místo subkutánní injekce by mělo být zvoleno v oblasti na zadní straně ramene krávy na hrudním koši.
(3) Cílovým orgánem toxických účinků této drogy je srdce, které může způsobit tachykardii a oslabenou kontraktilitu.(4) Při používání tohoto produktu by měl být pečlivě sledován kardiovaskulární stav.
(5) Injekce tohoto přípravku by měla být používána s opatrností u jiných zvířat než u skotu.
(6) Během ochranné lhůty byla subkutánní injekce prováděna po dobu 28 dnů a prasatům byla podávána perorálně po dobu 14 dnů.Dojnice a masná telata jsou v období dojení zakázány.
Obsah
≥ 98 %
Specifikace
USP/CVP
Balení
25 kg/kartonový buben
Přípravy
10 %, 20 %, 37,5 % rozpustný prášek tilmikosinfosfátu;
10 %, 20 %perorální roztok tilmikosinfosfátu
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, se sídlem ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei, Čína, vedle hlavního města Pekingu.Je to velký podnik na veterinární léčiva s certifikací GMP s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, premixovaných krmiv a doplňkových látek.Jako provinční technické centrum zavedl Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární lék a je celostátně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, má 65 technických odborníků.Veyong má dvě výrobní základny: Shijiazhuang a Ordos, z nichž základna Shijiazhuang pokrývá plochu 78 706 m2, s 13 produkty API včetně Ivermectinu, Eprinomectinu, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects a 11 výrobních linek pro přípravu přípravků, včetně prášku nebo roztoku , premix, bolus, pesticidy a dezinfekční prostředek, atd.Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků pro vlastní štítky a služby OEM a ODM.
Veyong přikládá velký význam řízení systému EHS (životní prostředí, zdraví a bezpečnost) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Společnost Veyong byla zařazena mezi strategické nově vznikající průmyslové podniky v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité dodávky produktů.
Veyong zavedl kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číně, certifikát APVMA GMP pro Austrálii, certifikát GMP Etiopie, certifikát Ivermectin CEP a prošel inspekcí US FDA.Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technického servisu, naše společnost získala důvěru a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktů, vysoce kvalitním předprodejním a poprodejním servisem, seriózním a vědeckým řízením.Veyong navázal dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými živočišnými farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. více než 60 zemí a regionů.