25% tilmicosin perorální roztok pro kuře
.png)
.png)
.png)
.png)
Složení
100 ml obsahuje 25 g Tilmicosinu.
Farmakologické působení
Farmakodynamika Teikoplanin je semisyntetické makrolidové antibiotikum určené pro zvířata.U mykoplazmat je antibakteriální účinek podobný jako u tylosinu a citlivými grampozitivními bakteriemi jsou Staphylococcus aureus (včetně penicilin-rezistentního Staphylococcus aureus), pneumokok, streptokok, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Portuunusocytogenes, Portuunusocytogenes. emfysematosus.Mezi citlivé gramnegativní bakterie patří Haemophilus, meningococcus a Pasteurella.Je účinnější než tylosin proti Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella a Mycoplasma bovis.K tomuto produktu je citlivých devadesát pět procent kmenů Pasteurella haemolytica.
Farmakokinetika
Roztok tilmikosinu se po perorálním podání rychle vstřebává a vyznačuje se silným pronikáním do tkání a velkým distribučním objemem (větší než 2 l/kg).Koncentrace v plicích je vysoká, eliminační poločas může dosáhnout 1 až 2 dnů a účinná plazmatická koncentrace je udržována po dlouhou dobu.
Drogové interakce
(1) Tilmicosin má stejný cíl jako jiné makrolidy a linkosaminy a neměl by se používat současně.
(2) kombinace s β-laktamy vykazovala antagonismus.
Doba stažení
27 dní před porážkou.
Nepoužívat u mléčného skotu v chovném věku nebo u jakéhokoli skotu během prvních 45 dnů březosti (nebo prvních 45 dnů po vyjmutí býka)
Akce a použití
Makrolidová antibiotika.Používá se k léčbě respiračních onemocnění kuřat způsobených Pasteurella a Mycoplasma.
Dávkování a podávání
Míchaný nápoj: 0,3 ml na 1 l vody pro kuřata.Na 3 dny.
Nežádoucí reakce
Toxický účinek tohoto přípravku na zvířata je především kardiovaskulární systém, který může způsobit tachykardii a oslabenou kontraktilitu
Opatření
Tilmicosin perorální roztok je kontraindikován u nosnic v období snášky.
Odběrní lhůta
Kuřata na 12 dní.
Úložný prostor
Skladujte v uzavřeném stavu, chraňte před světlem.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, se sídlem ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei, Čína, vedle hlavního města Pekingu.Je to velký podnik na veterinární léčiva s certifikací GMP s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, premixovaných krmiv a doplňkových látek.Jako provinční technické centrum zavedl Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární lék a je celostátně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, má 65 technických odborníků.Veyong má dvě výrobní základny: Shijiazhuang a Ordos, z nichž základna Shijiazhuang pokrývá plochu 78 706 m2, s 13 produkty API včetně Ivermectinu, Eprinomectinu, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects a 11 výrobních linek pro přípravu přípravků, včetně prášku nebo roztoku , premix, bolus, pesticidy a dezinfekční prostředek, atd.Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků pro vlastní štítky a služby OEM a ODM.
Veyong přikládá velký význam řízení systému EHS (životní prostředí, zdraví a bezpečnost) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Společnost Veyong byla zařazena mezi strategické nově vznikající průmyslové podniky v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité dodávky produktů.
Veyong zavedl kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číně, certifikát APVMA GMP pro Austrálii, certifikát GMP Etiopie, certifikát Ivermectin CEP a prošel inspekcí US FDA.Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technického servisu, naše společnost získala důvěru a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktů, vysoce kvalitním předprodejním a poprodejním servisem, seriózním a vědeckým řízením.Veyong navázal dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými živočišnými farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. více než 60 zemí a regionů.
