10% Iron Dextran Injection
Farmakologické působení
Farmakodynamika: Železo je hlavní složkou hemoglobinu a myoglobinu.Hemoglobin je hlavním přenašečem kyslíku v červených krvinkách.Myoglobin je místo, kde svalové buňky ukládají kyslík, který pomáhá dodávat kyslík během svalového cvičení.Většina enzymů a faktorů zapojených do cyklu trikarboxylových kyselin obsahuje železo nebo může fungovat pouze v přítomnosti železa.Po aktivní suplementaci železa u zvířat s nedostatkem železa lze tedy kromě zrychlené syntézy hemoglobinu postupně korigovat příznaky související s nedostatkem železa v tkáních a sníženou aktivitou enzymů obsahujících železo, jako je zpomalení růstu, abnormality chování a fyzický nedostatek.Farmakokinetika Železo pro injekci, které se vstřebává rychleji než perorálně;plazmatické koncentrace vrcholí za 24 ∼ 48 hodin po intramuskulární injekci dextranu železa, tzn.
Železný dextranmolekuly jsou velké, absorbují se lymfatickými cévami a poté se přenášejí do krve a koncentrace v plazmě se pomalu zvyšuje;po injekci do krevního oběhu nebo intramuskulární injekci jsou fagocytovány a rozkládány na železo a dextran systémem monocytů a fagocytů.Po vstřebání jsou ionty železa oxidovány ceruloplasminem v krvi na trojmocné ionty železa, které se následně vážou na transferinový receptor a vstupují do buněk ve formě pinocytózy pro krvetvorné buňky.Mohou se také hromadit v játrech, slezině, kostní dřeni a dalších monocyto-fagocytárních systémech ve formě feritinu nebo hemosiderinu.Vazba na bílkoviny je vysoká v hemoglobinu, nízká v myoglobinu, enzymech a proteinech transportujících železo a nízká v feritinu nebo hemosiderinu.
Akce a použití
Léky proti anémii.Na anémii z nedostatku železa u hříbat, telat, selat, štěňat a kožešinových zvířat.
Dávkování a podávání
Intramuskulární injekce: jedna dávka, 4 ~ 12 ml pro hříbata a telata;2 ~ 4 ml pro selata;0,4 ~ 4ml pro štěňata;1 ~ 4ml pro lišky;0,6 ~ 2 ml pro norky.
Nežádoucí účinky
Selata, kterým je injekčně podáváno železo, občas pociťují nestabilní postavení v důsledku svalové slabosti, což může v těžkých případech způsobit smrt.
Opatření
(1) Tento produkt má vyšší toxicitu a vyžaduje přísnou kontrolu dávky intramuskulární injekce.
(2) Intramuskulární injekce může způsobit místní bolest a měla by být podána hluboko do svalu.
(3) Injekce u prasat starších 4 týdnů může způsobit zbarvení hýžďových svalů.
(4) Je třeba jej chránit před zamrznutím a po dlouhé době může dojít ke srážení.
Soli železa mohou reagovat s mnoha chemikáliemi nebo léky, takže by neměly být podávány současně nebo smíchány perorálně s jinými léky.
Odběrní lhůta
Není třeba rozvíjet.
Úložný prostor
Chraňte před světlem.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, se sídlem ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei, Čína, vedle hlavního města Pekingu.Je to velký podnik na veterinární léčiva s certifikací GMP s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, premixovaných krmiv a doplňkových látek.Jako provinční technické centrum zavedl Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární lék a je celostátně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, má 65 technických odborníků.Veyong má dvě výrobní základny: Shijiazhuang a Ordos, z nichž základna Shijiazhuang pokrývá plochu 78 706 m2, s 13 produkty API včetně Ivermectinu, Eprinomectinu, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects a 11 výrobních linek pro přípravu přípravků, včetně prášku nebo roztoku , premix, bolus, pesticidy a dezinfekční prostředek, atd.Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků pro vlastní štítky a služby OEM a ODM.
Veyong přikládá velký význam řízení systému EHS (životní prostředí, zdraví a bezpečnost) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Společnost Veyong byla zařazena mezi strategické nově vznikající průmyslové podniky v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité dodávky produktů.
Veyong zavedl kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číně, certifikát APVMA GMP pro Austrálii, certifikát GMP Etiopie, certifikát Ivermectin CEP a prošel inspekcí US FDA.Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technického servisu, naše společnost získala důvěru a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktů, vysoce kvalitním předprodejním a poprodejním servisem, seriózním a vědeckým řízením.Veyong navázal dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými živočišnými farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. více než 60 zemí a regionů.