10% injekce železa dextran
Farmakologické působení
Farmakodynamika: Železo je hlavní součástí hemoglobinu a myoglobinu. Hemoglobin je hlavní nosič kyslíku v červených krvinek. Myoglobin je místo, kde svalové buňky ukládají kyslík, který pomáhá dodávat kyslík během svalového cvičení. Většina enzymů a faktorů zapojených do cyklu trikarboxylové kyseliny obsahuje železo nebo může fungovat pouze v přítomnosti železa. Po aktivní suplementaci železa u zvířat s nedostatkem železa lze kromě zrychleného syntézy hemoglobinu postupně korigovat symptomy související s nedostatkem železa a snížení enzymatické aktivity obsahující železo, jako je zpomalení růstu, behaviorální abnormality a fyzikální nedostatek. Farmakokinetika železa pro injekci, která se absorbuje rychleji než orálně; Plazmatické koncentrace vrchol 24 ∼ 48 hodin po intramuskulární injekci železa dextran, tj.
Iron DextranMolekuly jsou velké, absorbovány lymfatickými cévami a poté přeneseny do krve a koncentrace plazmy se pomalu zvyšuje; Po injekci do krevního oběhu nebo intramuskulární injekce jsou fagocytovány a rozkládány na železo a dextran monocyto-phagocytovým systémem. Po absorpci se železné ionty oxidují ceroplasminem v krvi na trivalentní železné ionty, které se pak vážou na receptor transferinu a vstupují do buněk ve formě pinocytózy pro hematopoetické buňky. Mohou se také akumulovat v játrech, slezině, kostní dřeni a dalších systémech monocytů-phagocytů ve formě feritinu nebo hemosiderinu. Vazba proteinu má vysoký obsah hemoglobinu, nízký v myoglobinu, enzymech a proteinech transportujících železo a nízkým ferritinem nebo hemosiderinu.
Akce a použití
Antianemie léky. Pro anémii s nedostatkem železa u hříbat, telat, selat, štěňata a kožešinová zvířata.
Dávkování a podávání
Intramuskulární injekce: jediná dávka, 4 ~ 12 ml pro hříbě a telata; 2 ~ 4 ml pro selata; 0,4 ~ 4 ml pro štěňata; 1 ~ 4 ml pro lišky; 0,6 ~ 2 ml pro norek.

Nežádoucí účinky
Selata injikovaná železa občas zažívá nestabilní postavení kvůli svalové slabosti, což může způsobit smrt v závažných případech.
Opatření
(1) Tento produkt má větší toxicitu a vyžaduje přísnou kontrolu intramuskulární injekční dávky.
(2) Intramuskulární injekce může způsobit lokální bolest a měla by být injikována hluboko do svalu.
(3) Injekce u prasat starších než 4 týdnů věku může způsobit zbarvení gluteálních svalů.
(4) Musí být chráněno před mrazem a po dlouhé době může dojít k srážení.
Železové soli mohou reagovat s mnoha chemikáliemi nebo léky, takže by se neměly podávat současně nebo míchat orálně s jinými léky.
Období výběru
Nemusí být vyvíjena.
Skladování
Chránit před světlem.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, která se nachází ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei v Číně, vedle hlavního města Peking. Je to velký GMP certifikovaný veterinární léčivý podnik, s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, předem směšných krmiv a přísadami krmiv. Jako provinční technické centrum založilo Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární léčivo a je celonálně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, existuje 65 technických odborníků. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides a dezinfekční prostředek, ects. Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků na štítku a službu OEM & ODM.
Veyong spojuje velký význam pro správu systému EHS (Environment, Health & Safety) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001. Veyong byl uveden ve strategických rozvíjejících se průmyslových podnicích v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité nabídky produktů.
Veyong zřídil kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, Certifikát China GMP, certifikát APVMA APVMA GMP, certifikát Etiopie GMP, certifikát Ivermectin CEP a schválil americkou inspekci FDA. Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technické služby, naše společnost získala relianci a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktu, vysoce kvalitní předprodeje a poprodejní služby, vážné a vědecké řízení. Veyong provedl dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými zvířecími farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. Více než 60 zemí a regionů.