4% injekce gentamyklinu sulfátu
Indikace
Vzhled:Tento produkt je bezbarvý až nažloutlou nebo nažloutlou zelenou čistou kapalinu.
Farmakologické působení:FarmakodynamickáGentamycinje aminoglykosidové antibiotikum s antibakteriálním účinkem na různé gramnegativní bakterie (jako je Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella, Salmonella atd.) A Staphylococcus aureus (včetně β-laktáza). Většina cocci (Streptococcus pyogenes, pneumococcus, streptococcus faecalis atd.), Anaerobní bakterie (bakteroidy nebo Clostridium), Mycobacterium tuberculosis, rickettsia a houby jsou vůči tomuto produktu.
Farmakokinetika:Absorpce je po intramuskulární injekci rychlá a kompletní. Vrcholové koncentrace jsou dosaženy do 0,5 až 1 hodiny. Biologická dostupnost přesahuje 90% pro subkutánní nebo intramuskulární injekci. Je vylučována hlavně glomerulární filtrací a představuje 40% až 80% podávané dávky. Eliminační poločas po intramuskulární injekci je 1,8 až 3,3 hodiny u koní, 2,2 až 2,7 hodiny u telat, 0,5 až 1,5 hodiny u psů a koček, 1 hodinu u krav a prasat, 1 až 2 hodiny u králíků a 2,3 až 3,2 hodiny u ovcí, buvolií, skotu a mléčných kol.
Interakce s drogami:
(1) Kombinace gentamycinu s tetracyklinem a erytromycinem může mít antagonistický účinek.
(2) V kombinaci s cefalosporiny, dextránem, silnými diuretikami (jako je furosemid atd.) A erytromycinem lze ototoxicitu tohoto produktu zvýšit.
(3) Relaxanty kosterního svalstva (jako je sukcinylcholin chlorid atd.) Nebo léky s tímto účinkem mohou zvýšit neuromuskulární blokovací účinek humiry.

Akce a použití
Aminoglykosidová antibiotika. Pro gram-negativní a pozitivní bakteriální infekce.
Dávkování a podávání
(1) Ototoxicita. Často způsobuje vestibulární poškození v uchu, které lze zhoršit akumulací kontinuálně podávaných léčiv v závislosti na dávce.
(2) Příležitostné alergické reakce. Kočky jsou citlivější, konstantní může způsobit nevolnost, zvracení, slinění a ataxii.
(3) Vysoké dávky mohou způsobit blokádu neuromuskulárního vodivosti. Náhodná úmrtí se často vyskytují po celkové anestezii pro chirurgické zákroky u psů a koček v kombinaci s penicilinem, aby se zabránilo infekci.
(4) může způsobit reverzibilní nefrotoxicitu.
Opatření
(1) Gentamycin lze použít v kombinaci s β-laktam antibiotiky k léčbě závažných infekcí, ale při smíchání in vitro je nekompatibilní.
(2) V kombinaci s penicilinem má tento produkt synergický účinek na streptokoky.
(3) Má respirační depresi a neměla by být injikována intravenózně.
(4) Antagonismus může nastat v kombinaci s tetracyklinem a erytromycinem.
(5) Kombinace s cefalosporiny může zvýšit nefrotoxicitu.
Období výběru
Prase, kráva a ovce po dobu 40 dnů.
Skladování
Uzavřeno a uloženo na chladném tmavém místě.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, která se nachází ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei v Číně, vedle hlavního města Peking. Je to velký GMP certifikovaný veterinární léčivý podnik, s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, předem směšných krmiv a přísadami krmiv. Jako provinční technické centrum založilo Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární léčivo a je celonálně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, existuje 65 technických odborníků. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides a dezinfekční prostředek, ects. Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků na štítku a službu OEM & ODM.
Veyong spojuje velký význam pro správu systému EHS (Environment, Health & Safety) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001. Veyong byl uveden ve strategických rozvíjejících se průmyslových podnicích v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité nabídky produktů.
Veyong zřídil kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, Certifikát China GMP, certifikát APVMA APVMA GMP, certifikát Etiopie GMP, certifikát Ivermectin CEP a schválil americkou inspekci FDA. Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technické služby, naše společnost získala relianci a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktu, vysoce kvalitní předprodeje a poprodejní služby, vážné a vědecké řízení. Veyong provedl dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými zvířecími farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. Více než 60 zemí a regionů.