4% gentamyclin sulfátová injekce
.png)
.png)
.png)
.png)
Indikace
Vzhled:Tento produkt je bezbarvá až nažloutlá nebo nažloutle zelená čirá kapalina.
Farmakologické působení:FarmakodynamickéGentamycinje aminoglykosidové antibiotikum s antibakteriálním účinkem na různé gramnegativní bakterie (jako jsou Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella, Salmonella atd.) a Staphylococcus aureus (včetně kmenů produkujících β-laktamázu).Většina koků (Streptococcus pyogenes, pneumokok, Streptococcus faecalis atd.), anaerobních bakterií (Bacteroides nebo Clostridium), Mycobacterium tuberculosis, Rickettsia a plísní je vůči tomuto produktu odolná.
Farmakokinetika:Absorpce je rychlá a úplná po intramuskulární injekci.Vrcholových koncentrací je dosaženo během 0,5 až 1 hodiny.Biologická dostupnost přesahuje 90 % pro subkutánní nebo intramuskulární injekci.Vylučuje se především glomerulární filtrací a tvoří 40 % až 80 % podané dávky.Eliminační poločas po intramuskulární injekci je 1,8 až 3,3 hodiny u koní, 2,2 až 2,7 hodiny u telat, 0,5 až 1,5 hodiny u psů a koček, 1 hodina u krav a prasat, 1 až 2 hodiny u králíků a 2,3 až 3,2 hodiny hodin u ovcí, buvolů, skotu a dojných koz.
Drogové interakce:
(1) Kombinace gentamycinu s tetracyklinem a erythromycinem může mít antagonistický účinek.
(2) V kombinaci s cefalosporiny, dextranem, silnými diuretiky (jako je furosemid atd.) a erytromycinem může být zvýšena ototoxicita tohoto přípravku.
(3) Relaxanty kosterního svalstva (jako je sukcinylcholinchlorid atd.) nebo léky s tímto účinkem mohou zesílit neuromuskulární blokující účinek přípravku HUMIRA.
Akce a použití
Aminoglykosidová antibiotika.Pro gramnegativní a pozitivní bakteriální infekce.
Dávkování a podávání
(1) Ototoxicita.Často způsobuje vestibulární poškození v uchu, které se může zhoršit akumulací kontinuálně podávaných léků v závislosti na dávce.
(2) Občasné alergické reakce.Kočky jsou citlivější, konstantní může způsobit nevolnost, zvracení, slinění a ataxii.
(3) Vysoké dávky mohou způsobit blokádu neuromuskulárního vedení.K náhodným úmrtím často dochází po celkové anestezii při chirurgických zákrocích u psů a koček v kombinaci s penicilinem, aby se zabránilo infekci.
(4) Může způsobit reverzibilní nefrotoxicitu.
Opatření
(1) Gentamycin lze použít v kombinaci s β-laktamovými antibiotiky k léčbě závažných infekcí, ale je nekompatibilní, pokud je smíchán in vitro.
(2) V kombinaci s penicilinem má tento přípravek synergický účinek na streptokoky.
(3) Má respirační depresi a neměl by být podáván intravenózně.
(4) Antagonismus se může objevit v kombinaci s tetracyklinem a erythromycinem.
(5) Kombinace s cefalosporiny může zvýšit nefrotoxicitu.
Ochranná lhůta
Prase, kráva a ovce po dobu 40 dnů.
Úložný prostor
Uzavřené a uložené na chladném tmavém místě.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, se sídlem ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei, Čína, vedle hlavního města Pekingu.Je to velký podnik na veterinární léčiva s certifikací GMP s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, premixovaných krmiv a doplňkových látek.Jako provinční technické centrum zavedl Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární lék a je celostátně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, má 65 technických odborníků.Veyong má dvě výrobní základny: Shijiazhuang a Ordos, z nichž základna Shijiazhuang pokrývá plochu 78 706 m2, s 13 produkty API včetně Ivermectinu, Eprinomectinu, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects a 11 výrobních linek pro přípravu přípravků, včetně prášku nebo roztoku , premix, bolus, pesticidy a dezinfekční prostředek, atd.Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků pro vlastní štítky a služby OEM a ODM.
Veyong přikládá velký význam řízení systému EHS (životní prostředí, zdraví a bezpečnost) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Společnost Veyong byla zařazena mezi strategické nově vznikající průmyslové podniky v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité dodávky produktů.
Veyong zavedl kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číně, certifikát APVMA GMP pro Austrálii, certifikát GMP Etiopie, certifikát Ivermectin CEP a prošel inspekcí US FDA.Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technického servisu, naše společnost získala důvěru a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktů, vysoce kvalitním předprodejním a poprodejním servisem, seriózním a vědeckým řízením.Veyong navázal dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými živočišnými farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. více než 60 zemí a regionů.
