Ceftiofur sodný prášek pro injekci
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologické působení
FarmakodynamikaCeftiofur je β-laktamové antibakteriální léčivo se širokospektrým baktericidním účinkem a je účinné proti grampozitivním i gramnegativním bakteriím (včetně bakterií produkujících β-laktamázu).Jeho antibakteriálním mechanismem je inhibovat syntézu bakteriálních buněčných stěn a způsobit bakteriální smrt.Některé Pseudomonas aeruginosa a enterokoky jsou rezistentní vůči lékům.Antibakteriální aktivita tohoto produktu je silnější než u ampicilinu a jeho aktivita proti streptokokům je silnější než u fluorochinolonů.
FarmakokinetikaIntramuskulární a subkutánní injekce ceftiofuru jsou rychle absorbovány a široce distribuovány, ale nemohou proniknout hematoencefalickou bariérou.Koncentrace léčiva v krvi a tkáni je vysoká a účinná koncentrace léčiva v krvi je udržována po dlouhou dobu.Aktivní metabolit desfuroylceftiofur (Desfuroylceftiofur) může být produkován v těle a dále metabolizován na neaktivní produkty, které jsou vylučovány močí a stolicí.
Funkce a použití
β-laktamová antibiotika.Používá se především k léčbě bakteriálních onemocnění hospodářských zvířat a drůbeže.Jako je skot, prasečí bakteriální infekce dýchacích cest a kuřecí Escherichia coli, infekce Salmonella a tak dále.
Použití a dávkování
Vypočteno podle Ceftiofuru.Intramuskulární injekce: jedna dávka, 3~5 mg na 1 kg živé hmotnosti pro prasata;jednou denně, 3 po sobě jdoucí dny.Subkutánní injekce: 0,1 mg na ptáka pro jednodenní kuřata
Nežádoucí reakce
(1) Může způsobit narušení gastrointestinální flóry nebo superinfekci.
(2) Má určitou nefrotoxicitu.
(3) Může se objevit lokální přechodná bolest.
Opatření
(1) Připraveno k použití.
(2) Dávka by měla být upravena pro zvířata s renální insuficiencí.
(3) Lidé, kteří jsou vysoce citliví na beta-laktamová antibiotika, by se měli vyhnout kontaktu s tímto přípravkem.
Lékové interakce
Při použití v kombinaci s penicilinem a aminoglykosidy má synergický účinek.
Ochranná lhůta
4 dny pro prasata.
Vlastnosti
Tento produkt je bílý až šedavě žlutý prášek nebo volné hrudky
Úložný prostor
Zastíněte, vzduchotěsně uzavřete a skladujte na chladném místě.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, se sídlem ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei, Čína, vedle hlavního města Pekingu.Je to velký podnik na veterinární léčiva s certifikací GMP s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, premixovaných krmiv a doplňkových látek.Jako provinční technické centrum zavedl Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární lék a je celostátně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, má 65 technických odborníků.Veyong má dvě výrobní základny: Shijiazhuang a Ordos, z nichž základna Shijiazhuang pokrývá plochu 78 706 m2, s 13 produkty API včetně Ivermectinu, Eprinomectinu, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects a 11 výrobních linek pro přípravu přípravků, včetně prášku nebo roztoku , premix, bolus, pesticidy a dezinfekční prostředek, atd.Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků pro vlastní štítky a služby OEM a ODM.
Veyong přikládá velký význam řízení systému EHS (životní prostředí, zdraví a bezpečnost) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Společnost Veyong byla zařazena mezi strategické nově vznikající průmyslové podniky v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité dodávky produktů.
Veyong zavedl kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číně, certifikát APVMA GMP pro Austrálii, certifikát GMP Etiopie, certifikát Ivermectin CEP a prošel inspekcí US FDA.Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technického servisu, naše společnost získala důvěru a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktů, vysoce kvalitním předprodejním a poprodejním servisem, seriózním a vědeckým řízením.Veyong navázal dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými živočišnými farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. více než 60 zemí a regionů.
