2500 mg albendazolu bolus
.png)
.png)
.png)
.png)
Indikace
Tento produkt je vysoce efektivní a širokospektrální anthelmintic, který se používá hlavně k léčbě gastrointestinálních infekcí způsobených smyčkovými nematody, jaterními chřipkami, parazitními plicními červy a bisexuálními zvířaty. Albendazol má také za následek zabíjení vajec. U benzimidazolových léčiv je anthelmintické spektrum širší a insekticidní účinek je nejsilnější. Má vysokou aktivitu proti nematodům, schistosomiázám a tasemnici a může výrazně inhibovat vývoj a růst vajec. Albendazol má dobrý vliv na léčbu parazitů, ale není účinný u hmyzu.
Tento produkt může také zjevně odrazit všechny druhy parazitických zvířat, jako jsou schistosomiáza, nematody, cysticercosis atd. Lze jej široce používat v hospodářských zvířatech. Albendazol lze také použít k léčbě trichinózy, s účinnou rychlostí až 100%, což je vyšší než mebendazol.
Skot může absorbovat 50% podávané dávky z gastrointestinálního traktu. 47% metabolitů orálních léčiv může být získáno z moči do 9 dnů. Po perorálním podání ovcí, protože je rychle metabolizován na albendazol sulfoxid (hlavní aktivní metabolit anthelmintického účinku), původní lék nelze detekovat v krvi nebo může být detekován pouze po dobu krátkých časů.
Dávkování a podávání
Dobytek, ovce, velbloud
Dávka: 20 mg na kg tělesné hmotnosti.
Anthelmintic Spectrum:
Fasciola hepatica, hlavy a segmenty Moniezia spp, dospělí a larvy čtvrtého stádia Ostertagie, Haemonchus, Trichostryongylus, Nematodirus, Cooeria, Dictyocaulus, Adult, Butostom, oesophagostom.
Nepříznivé účinky
Pro albendazol, cambendazol, oxfendazol a parbendazol byly prokázány teratogenní účinky, pokud mají být tyto léky použity v časném těhotenství, musí to být z dobrého důvodu a při nejnižších doporučených dosgaech.
Čas odběru
27 dnů před porážkou.
Ne pro použití v mléčném skotu ve věku chovu nebo v jakémkoli skotu během prvních 45 dnů těhotenství (nebo prvních 45 dní po odstranění býka)
Prezentace
5 Bolus v puchýři, 10 puchýřů v krabici.
Skladování
Uložte na místě pod 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, která se nachází ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei v Číně, vedle hlavního města Peking. Je to velký GMP certifikovaný veterinární léčivý podnik, s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, předem směšných krmiv a přísadami krmiv. Jako provinční technické centrum založilo Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární léčivo a je celonálně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, existuje 65 technických odborníků. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides a dezinfekční prostředek, ects. Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků na štítku a službu OEM & ODM.
Veyong spojuje velký význam pro správu systému EHS (Environment, Health & Safety) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001. Veyong byl uveden ve strategických rozvíjejících se průmyslových podnicích v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité nabídky produktů.
Veyong zřídil kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, Certifikát China GMP, certifikát APVMA APVMA GMP, certifikát Etiopie GMP, certifikát Ivermectin CEP a schválil americkou inspekci FDA. Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technické služby, naše společnost získala relianci a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktu, vysoce kvalitní předprodeje a poprodejní služby, vážné a vědecké řízení. Veyong provedl dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými zvířecími farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. Více než 60 zemí a regionů.
