50% oxytetracyklin hydrochlorid rozpustný prášek pro kuřata
Vlastnosti
50% rozpustný prášek oxytetracyklin hydrochloridu je světle žlutý prášek
Farmakologické účinky
Oxytetracyklin hydrochloridrozpustný prášek patří mezi tetracyklinová antibiotika.Oxytetracyklin se reverzibilně váže na receptor na podjednotce 30S bakteriálního ribozomu, interferuje s tvorbou ribozomálních komplexů mezi tRNA a mRNA, zabraňuje prodlužování peptidového řetězce a inhibuje syntézu proteinů, čímž rychle inhibuje růst a reprodukci bakterií.Oxytetracyklin inhibuje grampozitivní i gramnegativní bakterie.Bakterie mají zkříženou rezistenci k oxytetracyklinu a doxycyklinu.
Indikace
Má silný účinek na grampozitivní bakterie jako Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus, Bacillus anthracis, Clostridium tetani a Clostridium;negativní na gramnegativní bakterie jako Escherichia coli, Salmonella, Brucella a Pasteurella Bakterie jsou citlivější.Tento přípravek má také inhibiční účinek na rickettsie, chlamydie, mykoplazmata, spirochety, aktinomycety a některé prvoky.
Používání
50% rozpustný prášek oxytetracyklin hydrochloriduse používá k léčbě infekčních onemocnění způsobených citlivými Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella a Mycoplasma u prasat a kuřat.
Podávání a dávkování
Na základě tohoto produktu.
Směsná pitná voda: na 1l vody, 200-400mg pro prasata;300-500 mg pro kuřata.
Používejte 3-5 dní.
Opatření
(1) 50% rozpustný prášek oxytetracyklin hydrochloridu by se neměl kombinovat s penicilinovými léky a léky nebo krmivy obsahujícími vápenaté soli, soli železa a vícemocné ionty kovů.
(2) Současné podávání se silnými diuretiky může zhoršit poškození ledvin.
(3) Tento produkt není vhodné mísit s vodovodní vodou a alkalickým roztokem s vysokým obsahem chlóru.
(4) Zdravotně postižená zvířata s vážně narušenou funkcí jater a ledvin.
Nežádoucí reakce
Dlouhodobá aplikace může způsobit dvojitou infekci a poškození jater.
Ochranná lhůta
7 dní pro prasata a 5 dní pro kuřata;
2 dny na období opuštění vajec.
Specifikace
50 % vypočteno podle C22H24N2O9
Skladovací stav
Mělo by být uloženo v stínění, vzduchotěsné, suché místo.
Balení
100g/pytel, 500g/pytel, 1kg/pytel
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, se sídlem ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei, Čína, vedle hlavního města Pekingu.Je to velký podnik na veterinární léčiva s certifikací GMP s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, premixovaných krmiv a doplňkových látek.Jako provinční technické centrum zavedl Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární lék a je celostátně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, má 65 technických odborníků.Veyong má dvě výrobní základny: Shijiazhuang a Ordos, z nichž základna Shijiazhuang pokrývá plochu 78 706 m2, s 13 produkty API včetně Ivermectinu, Eprinomectinu, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects a 11 výrobních linek pro přípravu přípravků, včetně prášku nebo roztoku , premix, bolus, pesticidy a dezinfekční prostředek, atd.Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků pro vlastní štítky a služby OEM a ODM.
Veyong přikládá velký význam řízení systému EHS (životní prostředí, zdraví a bezpečnost) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Společnost Veyong byla zařazena mezi strategické nově vznikající průmyslové podniky v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité dodávky produktů.
Veyong zavedl kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číně, certifikát APVMA GMP pro Austrálii, certifikát GMP Etiopie, certifikát Ivermectin CEP a prošel inspekcí US FDA.Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technického servisu, naše společnost získala důvěru a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktů, vysoce kvalitním předprodejním a poprodejním servisem, seriózním a vědeckým řízením.Veyong navázal dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými živočišnými farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. více než 60 zemí a regionů.