25% ústní roztok tilmicosinu pro kuře
.png)
.png)
.png)
.png)
Složení
100 ml obsahuje 25g tilmicosin.
Farmakologické působení
Farmakodynamika Teicoplanin je semisyntetické makrolidové antibiotiky věnované zvířatům. Pro mykoplazma je antibakteriální účinek podobný účinku tylosinu a citlivé gram-pozitivní bakterie jsou stafylokoccus aureus (včetně penicilinu-rezistentního staphylococcus aureus), pneumococcus, heatillus anthracis, erysipelothrix rhusisionee, literiseogen, literiseogen, lissiopatiaee, lissiopatiae, literiseogen, lissionee, lissionen, lissipelothrix rhusisipelothrix rhusisio. Portunus putrefaciens a Portunus emfysematosus. Mezi citlivé gramnegativní bakterie patří Haemophilus, Meningococcus a Pasteurella. Je aktivnější než tylosin proti Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella a Mycoplasma Bovis. Devadesát pět procent kmenů Pasteurella Haemolytica je na tento produkt náchylné.
Farmakokinetika
Roztok tilmicosinu je po perorálním podání rychle absorbován a je charakterizován silnou penetrací tkáně a velkým objemem distribuce (větší než 2 l/kg). Koncentrace v plicích je vysoká, eliminační poločas může dosáhnout 1 až 2 dnů a efektivní plazmatická koncentrace je udržována po dlouhou dobu.
Lékové interakce
(1) Tilmicosin má stejný cíl jako ostatní makrolidy a lincosaminy a neměli by být použit současně.
(2) Kombinace s β-laktamy vykazovala antagonismus.
Čas odběru
27 dnů před porážkou.
Ne pro použití v mléčném skotu ve věku chovu nebo v jakémkoli skotu během prvních 45 dnů těhotenství (nebo prvních 45 dní po odstranění býka)
Akce a použití
Makrolidová antibiotika. Používá se pro léčbu onemocnění respiračních cest způsobených pasteurellou a mykoplazmou.
Dávkování a podávání
Smíšený nápoj: 0,3 ml na 1 l vody pro kuřata. Po dobu 3 dnů.
Nežádoucí účinky
Toxickým účinkem tohoto produktu na zvířata je hlavně kardiovaskulární systém, který může způsobit tachykardii a oslabenou kontraktilitu
Opatření
Tilmicosin perorální roztok je kontraindikován při pokládání slepic během období položení.
Období výběru
Kuřata po dobu 12 dnů.
Skladování
Uložte v uzavřeném stavu, chráněné před světlem.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, která se nachází ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei v Číně, vedle hlavního města Peking. Je to velký GMP certifikovaný veterinární léčivý podnik, s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, předem směšných krmiv a přísadami krmiv. Jako provinční technické centrum založilo Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární léčivo a je celonálně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, existuje 65 technických odborníků. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides a dezinfekční prostředek, ects. Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků na štítku a službu OEM & ODM.
Veyong spojuje velký význam pro správu systému EHS (Environment, Health & Safety) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001. Veyong byl uveden ve strategických rozvíjejících se průmyslových podnicích v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité nabídky produktů.
Veyong zřídil kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, Certifikát China GMP, certifikát APVMA APVMA GMP, certifikát Etiopie GMP, certifikát Ivermectin CEP a schválil americkou inspekci FDA. Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technické služby, naše společnost získala relianci a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktu, vysoce kvalitní předprodeje a poprodejní služby, vážné a vědecké řízení. Veyong provedl dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými zvířecími farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. Více než 60 zemí a regionů.
