0,2% IVERMECTIN DRENCH
Farmakologické působení
Ivermectinmá hlavně dobrý anthelmintický účinek na háďátka a povrchové členovce in vivo.Jeho anthelmintický mechanismus spočívá v podpoře uvolňování kyseliny γ-aminomáselné (GABA) z presynaptických neuronů, čímž se otevírají chloridové kanály zprostředkované GABA.Ivermektin je také selektivní a má vysokou afinitu pro glutamátem zprostředkované chloridové kanály umístěné v blízkosti míst zprostředkovaných GABA v nervových a svalových buňkách bezobratlých, čímž narušuje přenos signálu mezi nervosvalovými svaly a uvolňuje a paralyzuje parazita, což má za následek smrt parazita nebo jeho vypuzení z tělo.Místem jejich působení jsou inhibiční interneurony a excitační motoneurony C. elegans, zatímco místem působení členovců je neuromuskulární spojení.Je také účinný proti členovcům, jako jsou muchomůrky, roztoči a vši.dospělých Coronaria dentata a nezralých parazitů u prasat, je také extrémně účinný pro Trichinella spiralis ve střevě (neúčinný pro intramuskulární Trichinella spiralis) a má také dobrý regulační účinek na prasečí krevní vši a Sarcoptes scabiei.Na motolice a tasemnice je neúčinný.
Farmakokinetika
Farmakokinetikaivermektinse výrazně liší v závislosti na živočišném druhu, dávkové formě a způsobu podání.Biologická dostupnost subkutánní injekce je vyšší než u perorálního podání, ale perorální podání je absorbováno rychleji než subkutánní injekce.Po vstřebání může být dobře distribuován do většiny tkání, ale není snadné se dostat do mozkomíšního moku.Zdánlivý distribuční objem u ovcí je 4,6 l/kg au prasat 4 l/kg.U většiny zvířat má dlouhý poločas, 2 až 7 a 0,5 dne u ovcí a prasat.Tento produkt je metabolizován v játrech, hlavně hydroxylován u ovcí a hlavně methylován u prasat.Vylučuje se převážně stolicí a méně než 5 % se vylučuje v nezměněné podobě nebo jako metabolity močí.U kojících samic se 5 % dávky vyloučí do mléka.
Lékové interakce
Současné užívání s diethylkarbamazinem může způsobit těžkou nebo fatální encefalopatii.
Akce a použití
Makrolidová antiparazitická léčiva.Používá se pro kontrolu háďátek, roztočů a parazitárních hmyzích onemocnění u ovcí a prasat.
Dávkování a podávání
Perorálně: jednorázová dávka, 0,1 ml pro ovce a 0,15 ml pro prasata na 1 kg živé hmotnosti.
Nežádoucí reakce
Při použití podle specifikovaného použití a dávkování nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky.
Opatření
(1)Je kontraindikován během laktace.
(2) Měl by být používán s opatrností u prasnic během prvních 45 dnů březosti.
(3) Ivermektinové krevety, ryby a vodní organismy jsou vysoce toxické a obaly a nádoby zbytkových léčiv nesmí kontaminovat vodní zdroje.
Ochranná lhůta: 35 dnů pro ovce a 28 dnů pro prasata.
Ochranná lhůta
35 dní pro ovce a 28 dní pro prasata.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, se sídlem ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei, Čína, vedle hlavního města Pekingu.Je to velký podnik na veterinární léčiva s certifikací GMP s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, premixovaných krmiv a doplňkových látek.Jako provinční technické centrum zavedl Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární lék a je celostátně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, má 65 technických odborníků.Veyong má dvě výrobní základny: Shijiazhuang a Ordos, z nichž základna Shijiazhuang pokrývá plochu 78 706 m2, s 13 produkty API včetně Ivermectinu, Eprinomectinu, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects a 11 výrobních linek pro přípravu přípravků, včetně prášku nebo roztoku , premix, bolus, pesticidy a dezinfekční prostředek, atd.Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků pro vlastní štítky a služby OEM a ODM.
Veyong přikládá velký význam řízení systému EHS (životní prostředí, zdraví a bezpečnost) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Společnost Veyong byla zařazena mezi strategické nově vznikající průmyslové podniky v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité dodávky produktů.
Veyong zavedl kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číně, certifikát APVMA GMP pro Austrálii, certifikát GMP Etiopie, certifikát Ivermectin CEP a prošel inspekcí US FDA.Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technického servisu, naše společnost získala důvěru a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktů, vysoce kvalitním předprodejním a poprodejním servisem, seriózním a vědeckým řízením.Veyong navázal dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými živočišnými farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. více než 60 zemí a regionů.