0,2% ivermektin
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologické působení
IvermektinHlavně má dobrý anthelmintický účinek na hlístice a povrchové členovci in vivo. Jeho anthelmintickým mechanismem je podpořit uvolňování kyseliny y-aminobutyrové (GABA) z presynaptických neuronů, čímž otevírá chloridové kanály zprostředkované GABA. Ivermektin je také selektivní a vysoký afinita pro chloridové kanály zprostředkované glutamátem umístěným v blízkosti míst zprostředkovaných GABA v bezobratlých nervových a svalových buňkách, čímž narušuje přenos signálu mezi neuromuskulárními svaly a relaxací a ochromení parazity, což má za následek úmrtí parazitů nebo vyloučení z těla. Inhibiční interneurony a excitační motoneurony C. elegans jsou jejich místa účinku, zatímco místem působení členovců je neuromuskulární křižovatka. Je také účinný proti členovcům, jako jsou mušky, roztoči a vši. Dospělý Coronaria a nezralý parazity u prasat je také velmi účinný pro Trichinella spiralis ve střevě (neúčinný pro intramuskulární trichinella spiralis) a má také dobrý kontrolní účinek na prasečí krevní vši a sarkopty scabiei. Je to neúčinné proti trematodům a tasemnice.
Farmakokinetika
FarmakokinetikaIvermektinSvažuje se výrazně v závislosti na druhu zvířat, formě dávkování a trase podávání. Biologická dostupnost subkutánní injekce je vyšší než u perorálního podávání, ale perorální podávání je rychleji absorbováno než subkutánní injekce. Po absorpci může být dobře distribuována do většiny tkání, ale není snadné vstoupit do mozkomíšního moku. Zjevný objem distribuce u ovcí a prasat je 4,6 a 4 l/kg. Má dlouhý poločas u většiny zvířat, 2 až 7 a 0,5 dnů u ovcí a prasat. Tento produkt je metabolizován v játrech, hlavně hydroxylovaný v ovcích a hlavně methylován u prasat. To je hlavně vylučováno ve stolicích a méně než 5% se vylučuje nezměněno nebo jako metabolity v moči. U kojených přehrad je 5% dávky vylučováno v mléce.
Lékové interakce
Současné použití s diethylkarbamazinem může způsobit těžkou nebo fatální encefalopatii.
Akce a použití
Makrolidová antiparazitická léčiva. Používá se pro kontrolu nematody, acariasis a parazitických onemocnění hmyzu u ovcí a prasat.
Dávkování a podávání
Orální: jediná dávka, 0,1 ml pro ovce a 0,15 ml pro prasata na 1 kg tělesné hmotnosti.
Nežádoucí účinky
Při použití podle specifikovaného využití a dávky nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky.
Opatření
(1) Během laktace je kontraindikován.
(2) Během prvních 45 dnů těhotenství by měl být používán s opatrností u prasnic.
(3) Krevety ivermektinu, ryby a vodní organismy jsou vysoce toxické a obaly a nádoby zbytkových léčiv nesmí kontaminovat zdroje vody.
Období stažení: 35 dní pro ovce a 28 dní pro prasata.
Období výběru
35 dní pro ovce a 28 dní pro prasata.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, která se nachází ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei v Číně, vedle hlavního města Peking. Je to velký GMP certifikovaný veterinární léčivý podnik, s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, předem směšných krmiv a přísadami krmiv. Jako provinční technické centrum založilo Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární léčivo a je celonálně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, existuje 65 technických odborníků. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides a dezinfekční prostředek, ects. Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků na štítku a službu OEM & ODM.
Veyong spojuje velký význam pro správu systému EHS (Environment, Health & Safety) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001. Veyong byl uveden ve strategických rozvíjejících se průmyslových podnicích v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité nabídky produktů.
Veyong zřídil kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, Certifikát China GMP, certifikát APVMA APVMA GMP, certifikát Etiopie GMP, certifikát Ivermectin CEP a schválil americkou inspekci FDA. Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technické služby, naše společnost získala relianci a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktu, vysoce kvalitní předprodeje a poprodejní služby, vážné a vědecké řízení. Veyong provedl dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými zvířecími farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. Více než 60 zemí a regionů.
