Injekce 0,2% dexamethasonfosfátu sodného
Farmakologické působení
Účinek dexametazonu je v zásadě podobný účinku hydrokortizonu, ale účinek je dlouhý, doba účinnosti dlouhá a vedlejší účinky malé.Účinek glukoneogeneze a glukoneogeneze je 25krát vyšší než u hydrokortizonu, zatímco účinek retence sodíku a vylučování draslíku je o něco menší než u hydrokortizonu.Inhibice osy hypofýza-adrenokortikální.Kromě výše uvedených účinků lze tento přípravek použít i k indukci porodu u současně porodených matek, může však zvýšit míru zadržené placenty, oddálit laktaci a pozdě vrátit dělohu do normálního stavu.
Intramuskulární injekce prokázala rychlý systémový účinek u psů s maximálními koncentracemi v krvi za 0,5 hodiny a poločasem asi 48 hodin, vylučováno převážně stolicí a močí.
Indikace
0,2% injekce dexamethasonupoužívá se u těžkých infekčních onemocnění, jako jsou různé sepse, toxické pneumonie, toxická bacilární úplavice, peritonitida a poporodní urgence
Adjuvantní léčba sexuální metritidy;léčba alergických onemocnění, jako je alergická rýma, kopřivka, alergický zánět dýchacích cest, akutní zánět nohou a listů, alergický ekzém atd.;šoková léčba způsobená různými důvody;ketonémie a ovčí toxémie v těhotenství atd.;a indukce současného porodu u skotu a ovcí.
Dávkování a podávání
Intramuskulární a intravenózní injekce: denní dávka, 1:25 ~ 2:5 ml pro koně;2:5 ~ 10ml pro skot;2 ~ 6 ml pro ovce a prasata;0:0625 ~ 0:5 ml pro psy a kočky.Intraartikulární injekce: 1 ~ 5 ml pro koně a skot.
Nepříznivé účinky
(1) Silná retence sodíku a vody a vylučování draslíku.
(2) Má silný imunosupresivní účinek.
(3) Velké dávky v pozdním těhotenství mohou způsobit potrat.
(4) Může vést k otupělosti, suchým vlasům, přibírání na váze, sípání, zvracení, průjmu, zvýšeným jaterním enzymům metabolizujícím léky, pankreatitidě, gastrointestinálním vředům, lipémii, spouštění nebo exacerbaci diabetu, svalové atrofii a změnám chování (deprese, letargie a agresivita) u psů, což může vyžadovat vysazení léku.
(5) Občas se u koček objeví polydipsie, polyfagie, polyurie, přibírání na váze, průjem nebo deprese.Dlouhodobá léčba vysokými dávkami může vyústit v Cushingoidní syndrom.
Opatření
(1) Přísně uchopte indikace, abyste zabránili zneužití.
(2) Měl by být používán v kombinaci s antibakteriálními léky na bakteriální infekce.
(3)Je kontraindikován u zvířat s těžkou poruchou funkce jater, osteochondrózou, obdobím léčby zlomenin, obdobím hojení ran a obdobím očkování.
(4)Je kontraindikován u matek v časné a pozdní březosti.
(5) Dlouhodobé užívání nelze náhle přerušit a mělo by se snižovat až do ukončení.
Ochranná lhůta
21 dní pro skot, ovce a prasata během přestávky;72 hodin po dobu opuštění.
Úložný prostor
Skladujte v uzavřených nádobách, chraňte před světlem.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, se sídlem ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei, Čína, vedle hlavního města Pekingu.Je to velký podnik na veterinární léčiva s certifikací GMP s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, premixovaných krmiv a doplňkových látek.Jako provinční technické centrum zavedl Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární lék a je celostátně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, má 65 technických odborníků.Veyong má dvě výrobní základny: Shijiazhuang a Ordos, z nichž základna Shijiazhuang pokrývá plochu 78 706 m2, s 13 produkty API včetně Ivermectinu, Eprinomectinu, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects a 11 výrobních linek pro přípravu přípravků, včetně prášku nebo roztoku , premix, bolus, pesticidy a dezinfekční prostředek, atd.Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků pro vlastní štítky a služby OEM a ODM.
Veyong přikládá velký význam řízení systému EHS (životní prostředí, zdraví a bezpečnost) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Společnost Veyong byla zařazena mezi strategické nově vznikající průmyslové podniky v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité dodávky produktů.
Veyong zavedl kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číně, certifikát APVMA GMP pro Austrálii, certifikát GMP Etiopie, certifikát Ivermectin CEP a prošel inspekcí US FDA.Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technického servisu, naše společnost získala důvěru a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktů, vysoce kvalitním předprodejním a poprodejním servisem, seriózním a vědeckým řízením.Veyong navázal dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými živočišnými farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. více než 60 zemí a regionů.