1250 mg niclosamid bolus pro dobytek
Složení
Každý bolus obsahuje:
Niclosamid: 1250 mg.
Farmakologie a toxikologie
Tento produkt může inhibovat oxidační fosforylační proces mitochondrií v buňkách tasemnice. Při vysokých koncentracích může inhibovat dýchání tělesa červy a blokovat absorpci glukózy, čímž způsobí, že se zhoršuje. Lék může zničit hlavu a přední segment segmentu těla a jeho část je štěpena a obtížně identifikovat, kdy je vypuštěn. Tento produkt nemá žádný účinek zabíjení na vejce.

Indikace
Niclosamid bolus se používá pro infekce zvířete tasemnice. Je to dobrý lék na léčbu Taenia Saginata, Hymenoderma Brevisiae, Schizocephala Latifolia a dalších infekcí. Je také účinný proti Taenia solium, ale může zvýšit možnost infekce cysticercosis po užívání léku.
Ovce a kozy:
Moniezia spp., Stilesia spp., Avitellina spp. a nezralý střevní paramphistomiáza spp. v patogenním mladistvém stádiu (střevní fáze)
Psi a kočky:Taenia spp., Dipylidium caninum, echinococcus granulosus (předběžně).
Dávkování a správa
Ústním správou:
Ovce a kozy: 75 - 80 mg niklosamidu na kg tělesné hmotnosti nebo jeden bolus za 15 kg tělesné hmotnosti.
Skot: 60 - 65 mg niklosamidu na kg tělesné hmotnosti nebo jeden bolus za 20 kg tělesné hmotnosti
Psi: 125 mg niklosamidu na kg tělesné hmotnosti nebo jeden bolus za 10 kg tělesné hmotnosti
Kočky: 125 mg niklosamidu na kg tělesné hmotnosti nebo 1/3 bolus za 3,3 kg tělesné hmotnosti
Opatření
Ovce a kozy lze ukázat na pustinu, která se nebude používat pro pastvu v příštích týdnech po léčbě a které je vystaveno intenzivnímu slunečnímu světlu zamořených ovcí, by měly být léčeny jehňata a ročníci. U skotu je obecně nutné léčit pouze mladá zvířata až do 6-8 měsíců, protože starší se po této době vyvinou imunitu. Niclosam lze použít u těhotných zvířat. Niclosam by neměl být používán v přítomnosti střevní atonie, aby se zabránilo riziku absorpce rozkladu zabitých tapewormů.
Doby stažení
Ovce: 28 dní.
Skot: 28 dní.
Skladování
Uložte na chladném místě. Chránit před světlem
Udržujte mimo dosah dětí.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, která se nachází ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei v Číně, vedle hlavního města Peking. Je to velký GMP certifikovaný veterinární léčivý podnik, s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, předem směšných krmiv a přísadami krmiv. Jako provinční technické centrum založilo Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární léčivo a je celonálně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, existuje 65 technických odborníků. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides a dezinfekční prostředek, ects. Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků na štítku a službu OEM & ODM.
Veyong spojuje velký význam pro správu systému EHS (Environment, Health & Safety) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001. Veyong byl uveden ve strategických rozvíjejících se průmyslových podnicích v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité nabídky produktů.
Veyong zřídil kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, Certifikát China GMP, certifikát APVMA APVMA GMP, certifikát Etiopie GMP, certifikát Ivermectin CEP a schválil americkou inspekci FDA. Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technické služby, naše společnost získala relianci a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktu, vysoce kvalitní předprodeje a poprodejní služby, vážné a vědecké řízení. Veyong provedl dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými zvířecími farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. Více než 60 zemí a regionů.