Bolus niklosamidu 1250 mg pro skot
.png)
.png)
.png)
.png)
Složení
Každý bolus obsahuje:
Niclosamid: 1250 mg.
Farmakologie a toxikologie
Tento produkt může inhibovat proces oxidativní fosforylace mitochondrií v buňkách tasemnice.Ve vysokých koncentracích může inhibovat dýchání těla červa a blokovat vychytávání glukózy, čímž způsobí jeho zhoršení.Lék může zničit hlavu a přední segment tělesného segmentu a jeho část je při vypouštění trávena a obtížně identifikovatelná.Tento produkt nemá žádný zabíjející účinek na vejce.
Indikace
Bolus niklosamidu se používá při infekcích tasemnicemi u zvířat.Je to dobrý lék na léčbu Taenia saginata, Hymenoderma brevisiae, Schizocephala latifolia a dalších infekcí.Je také účinný proti Taenia solium, ale může zvýšit možnost infekce cysticerkózou po užití léku.
Ovce a kozy:
Moniezia spp., Stilesia spp., Avitellina spp.a nezralá střevní Paramphistomiáza spp.v patogenním juvenilním stadiu.(střevní stadium)
Psi a kočky:Taenia spp., Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus (předběžně).
Dávkování a administrace
Orálním podáním:
Ovce a kozy: 75 – 80 mg niklosamidu na kg živé hmotnosti nebo jeden bolus na 15 kg živé hmotnosti.
Skot: 60 – 65 mg niklosamidu na kg živé hmotnosti nebo jeden bolus na 20 kg živé hmotnosti
Psi: 125 mg niklosamidu na kg živé hmotnosti nebo jeden bolus na 10 kg živé hmotnosti
Kočky: 125 mg niklosamidu na kg živé hmotnosti nebo 1/3 bolusu na 3,3 kg živé hmotnosti
Opatření
Ovce a kozy mohou být vyhnány do pustiny, která se v následujících týdnech po ošetření nebude používat k pastvě a která je vystavena intenzivnímu slunečnímu záření napadených ovcí, ošetřit by se měla především jehňata a roční mláďata.U skotu je obecně nutné ošetřovat pouze mláďata do 6-8 měsíců, protože u starších se po této době vytvoří imunita.Niclosam lze použít u březích zvířat.Niclosam by se neměl používat v přítomnosti střevní Atonie, aby se zabránilo riziku absorpce rozkladu usmrcených tasemnic.
Výběrové lhůty
Ovce: 28 dní.
Skot: 28 dní.
Úložný prostor
Skladujte na chladném místě.Chraňte před světlem
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, se sídlem ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei, Čína, vedle hlavního města Pekingu.Je to velký podnik na veterinární léčiva s certifikací GMP s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, premixovaných krmiv a doplňkových látek.Jako provinční technické centrum zavedl Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární lék a je celostátně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, má 65 technických odborníků.Veyong má dvě výrobní základny: Shijiazhuang a Ordos, z nichž základna Shijiazhuang pokrývá plochu 78 706 m2, s 13 produkty API včetně Ivermectinu, Eprinomectinu, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects a 11 výrobních linek pro přípravu přípravků, včetně prášku nebo roztoku , premix, bolus, pesticidy a dezinfekční prostředek, atd.Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků pro vlastní štítky a služby OEM a ODM.
Veyong přikládá velký význam řízení systému EHS (životní prostředí, zdraví a bezpečnost) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Společnost Veyong byla zařazena mezi strategické nově vznikající průmyslové podniky v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité dodávky produktů.
Veyong zavedl kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číně, certifikát APVMA GMP pro Austrálii, certifikát GMP Etiopie, certifikát Ivermectin CEP a prošel inspekcí US FDA.Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technického servisu, naše společnost získala důvěru a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktů, vysoce kvalitním předprodejním a poprodejním servisem, seriózním a vědeckým řízením.Veyong navázal dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými živočišnými farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. více než 60 zemí a regionů.
