10% injekce enrofloxacinu
.png)
.png)
.png)
.png)
Video
Farmakologické působení
Enrofloxacin je širokospektrální baktericidní činidlo pro fluorochinolonová zvířata. Pro Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus Pleuropneumoniae, Erysipelas, Proteus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Attd. na Pseudomonas aeruginosa a streptokoku a slabých účincích na anaerobní bakterie. Má zřejmý antibakteriální účinek na citlivé bakterie. Mechanismus antibakteriálního působení tohoto produktu je inhibovat bakteriální DNA gyrázu a interferovat s replikací bakteriální DNA, transkripce a opravy a rekombinace. Bakterie nemohou normálně růst a reprodukovat a zemřít.
Farmakokinetika
10% injekce enrofloxacinuje rychle a zcela absorbován intramuskulární injekcí. Biologická dostupnost tohoto produktu je 91,9% pro prasata a 82% pro dojnice. Je široce distribuován u zvířat a může dobře vstoupit do tkání. S výjimkou mozkomíšního moku je koncentrace léčiva v téměř všech tkáních vyšší než v plazmě. Metabolismus jater je hlavně odstranění ethylové skupiny 7-piperazinového kruhu za vzniku ciprofloxacinu, následovanou oxidací a vazbou kyseliny glukuronové. Vylučuje se hlavně ledvinami (prostřednictvím renální tubulární sekrece a glomerulární filtrace) a 15% ~ 50% se vylučuje močí v původní podobě. Eliminační poločas se velmi liší mezi různými druhy zvířat a různých podávacích tras. Eliminační poločas po intramuskulární injekci je 5,9 hodin u krav, 9,9 hodin u koní, 1,5 až 4,5 hodiny u ovcí a 4,6 hodiny pro prasata.
Interakce
(1)10% injekce enrofloxacinuse používá v kombinaci s aminoglykosidy nebo širokospektrálním penicilinem, který má synergický účinek.
(2) Ionty těžkých kovů, jako jsou Ca2+, Mg2+, Fe3+ a Al3+, mohou s tímto produktem chelát a ovlivnit absorpci.
(3) V kombinaci s theofylinem a kofeinem může snížit rychlost vazby proteinu v plazmě, abnormálně zvýšit koncentraci teofylinu a kofeinu v krvi a dokonce způsobit příznaky otravy theofylinem.
(4) Tento produkt má účinek inhibice enzymů léčiva jater, které mohou snížit míru léčiv léků hlavně metabolizovaných v játrech a zvýšit koncentraci krevního léčiva.
Funkce a použití
Fluorochinolonové antibakteriální léky. Používá se pro bakteriální onemocnění a infekce mykoplazmatu v hospodářských zvířatech a drůbeže
Dávkování a podávání
Intramuskulární injekce: jedna dávka, na 1 kg tělesné hmotnosti, 0,025 ml pro skot, ovce a prasata; 0,025 ~ 0,05 ml pro psy, kočky a králíky. Použijte 1 až 2krát denně po dobu 2 až 3 dnů.
Nežádoucí účinky
(1) Degenerace chrupavky u mladých zvířat, ovlivňující vývoj kostí a způsobující klaudikaci a bolest.
(2) Reakce trávicího systému zahrnují zvracení, ztrátu chuti k jídlu a průjem.
(3) Kožní reakce zahrnují erytém, svědění, kosenzitivitu a fotocitlivost.
(4) Alergické reakce, ataxie a záchvaty jsou občas viděny u psů a koček.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, která se nachází ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei v Číně, vedle hlavního města Peking. Je to velký GMP certifikovaný veterinární léčivý podnik, s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, předem směšných krmiv a přísadami krmiv. Jako provinční technické centrum založilo Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární léčivo a je celonálně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, existuje 65 technických odborníků. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides a dezinfekční prostředek, ects. Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků na štítku a službu OEM & ODM.
Veyong spojuje velký význam pro správu systému EHS (Environment, Health & Safety) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001. Veyong byl uveden ve strategických rozvíjejících se průmyslových podnicích v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité nabídky produktů.
Veyong zřídil kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, Certifikát China GMP, certifikát APVMA APVMA GMP, certifikát Etiopie GMP, certifikát Ivermectin CEP a schválil americkou inspekci FDA. Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technické služby, naše společnost získala relianci a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktu, vysoce kvalitní předprodeje a poprodejní služby, vážné a vědecké řízení. Veyong provedl dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými zvířecími farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. Více než 60 zemí a regionů.
