600 mg bolus albendazolu pro dobytek
.png)
.png)
.png)
.png)
Složení
Každý bolus obsahuje: albendazol 600 mg
Popis
Albendazol má široké spektrum anthelmintické akce, je aktivní proti nematodům, trematodům a cestodes. Albendazol se rychle absorbuje z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace albendazolu v krevním séru je pozorována 12 až 25 hodin po použití léčiva.
Mechanismus účinku albendazolu je poháněn metabolickými poruchami, inhibicí aktivity fumarátového reduktázy a syntézou parazitů, což vede k smrti helmintů. Je to také ovicid, který pomáhá snižovat znečištění životního prostředí.
Indikace
Pro odčervování skotu, kozy a ovcí s následujícími chorobami:
- Gastrointestinální nematody: Naetopshus, Ostertagie, Trichostrongylus, Strongyloides, Bunostomum, Cooperia, Nematodirus, Chabertia, Oes Ophagostom, Toxocara;
- plicní silné synoviny (zralé a larvální formy): dictyocaulus, Muellerius, Protostrongylus, Neostrongylus, Cystocaulus;
- Cestodes (Scolexes and Segments):
- Dospělé červi: Fasciola spp. , Dicrocoelium lanceolatum
Dávkování a podávání
Pro orálně.
Skot: 1 bolus na 60 kg živé hmotnosti (10 mg albendazolu na 1 kg živá hmotnost)
Obvyklá dávka je 1/4 bolus na 30 kg tělesné hmotnosti (5 mg albendazolu na kg tělesné hmotnosti). V případě infekce dospělými plochými červy a protostrongylózou se dávka zvýší na 1/2 bolusu na 40 hmotnosti (7,5 mg albendazolu na 1 kg živé hmotnosti).
Kontraindikace
Nepoužívejte těhotné krávy a těhotné ovce a kozy v první polovině těhotenství, jakož i podvyživená a nemocná zvířata.
Porážka zvířat pro maso po odčervování je povoleno dříve než po 27 dnech.
Zvířata mléka-mléka se nesmí používat pro potravinové účely po dobu 7 dnů po odčerpávání.
Vedlejší účinky
Při doporučené dávce nemá albendazol žádné významné nepříznivé účinky.
Čas odběru
27 dnů před porážkou.
Ne pro použití v mléčném skotu věku chovu nebo v jakémkoli skotu během prvních 45 dnů těhotenství
Skladování
Uložte v původním obalu při teplotě nepřesahující 30 ° C.
Držte se mimo dosah dětí.
Životnost
3 roky
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, která se nachází ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei v Číně, vedle hlavního města Peking. Je to velký GMP certifikovaný veterinární léčivý podnik, s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, předem směšných krmiv a přísadami krmiv. Jako provinční technické centrum založilo Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární léčivo a je celonálně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, existuje 65 technických odborníků. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides a dezinfekční prostředek, ects. Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků na štítku a službu OEM & ODM.
Veyong spojuje velký význam pro správu systému EHS (Environment, Health & Safety) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001. Veyong byl uveden ve strategických rozvíjejících se průmyslových podnicích v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité nabídky produktů.
Veyong zřídil kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, Certifikát China GMP, certifikát APVMA APVMA GMP, certifikát Etiopie GMP, certifikát Ivermectin CEP a schválil americkou inspekci FDA. Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technické služby, naše společnost získala relianci a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktu, vysoce kvalitní předprodeje a poprodejní služby, vážné a vědecké řízení. Veyong provedl dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými zvířecími farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. Více než 60 zemí a regionů.
