Bolus 600 mg albendazolu pro skot
Složení
Každý bolus obsahuje: Albendazol 600 mg
Popis
Albendazol má široké spektrum anthelmintického účinku, je účinný proti háďátkům, motolicám a tasemnicím.Albendazol se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu.Maximální koncentrace albendazolu v krevním séru je pozorována 12 až 25 hodin po užití léku.
Mechanismus účinku albendazolu je podporován metabolickými poruchami, inhibicí aktivity fumarát-reduktázy a syntézou parazitů, což vede ke smrti helmintů.Je to také ovicid, který pomáhá snižovat znečištění životního prostředí.
Indikace
Pro odčervení skotu, koz a ovcí s následujícími chorobami:
- gastrointestinální háďátka: Naetopshus, Ostertagia, Trichostrongylus, Strongyloides, Bunostomum, Cooperia, Nematodirus, Chabertia, Oes ophagostomum, Toxocara;
- plicní strongylidi (zralé a larvální formy): Dictyocaulus, Muellerius, Protostrongylus, Neostrongylus, Cystocaulus;
- cestody (skolexy a segmenty):
- dospělí plochý červi: Fasciola spp., Dicrocoelium lanceolatum
Dávkování a podávání
Pro ústní podání.
Skot: 1 bolus na 60 kg živé hmotnosti (10 mg albendazolu na 1 kg živé hmotnosti)
Obvyklá dávka je 1/4 bolusu na 30 kg tělesné hmotnosti (5 mg albendazolu na kg tělesné hmotnosti).V případě infekce dospělými ploštěnkami a protostrongylózou se dávka zvyšuje na 1/2 bolusu na 40 hmotností (7,5 mg albendazolu na 1 kg živé hmotnosti).
Kontraindikace
Nepoužívejte březí krávy a březí ovce a kozy v první polovině březosti, stejně jako podvyživená a nemocná zvířata.
Porážka zvířat na maso po odčervení je povolena nejdříve po 27 dnech.
Po dobu 7 dnů po odčervení nesmí být dojnice používána pro potravinářské účely.
Vedlejší efekty
Při doporučeném dávkování nemá albendazol žádné významné nežádoucí účinky.
Doba stažení
27 dní před porážkou.
Nepoužívat u mléčného skotu v chovném věku nebo u jakéhokoli skotu během prvních 45 dnů březosti
Úložný prostor
Skladujte v původním obalu při teplotě do 30°C.
Udržujte mimo dosah dětí .
Skladovatelnost
3 roky
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, se sídlem ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei, Čína, vedle hlavního města Pekingu.Je to velký podnik na veterinární léčiva s certifikací GMP s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, premixovaných krmiv a doplňkových látek.Jako provinční technické centrum zavedl Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární lék a je celostátně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, má 65 technických odborníků.Veyong má dvě výrobní základny: Shijiazhuang a Ordos, z nichž základna Shijiazhuang pokrývá plochu 78 706 m2, s 13 produkty API včetně Ivermectinu, Eprinomectinu, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects a 11 výrobních linek pro přípravu přípravků, včetně prášku nebo roztoku , premix, bolus, pesticidy a dezinfekční prostředek, atd.Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků pro vlastní štítky a služby OEM a ODM.
Veyong přikládá velký význam řízení systému EHS (životní prostředí, zdraví a bezpečnost) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Společnost Veyong byla zařazena mezi strategické nově vznikající průmyslové podniky v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité dodávky produktů.
Veyong zavedl kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číně, certifikát APVMA GMP pro Austrálii, certifikát GMP Etiopie, certifikát Ivermectin CEP a prošel inspekcí US FDA.Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technického servisu, naše společnost získala důvěru a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktů, vysoce kvalitním předprodejním a poprodejním servisem, seriózním a vědeckým řízením.Veyong navázal dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými živočišnými farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. více než 60 zemí a regionů.