45% prášku na rozpustný v vodíku s fumarátem tiamulin
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologické účinky
Farmakodynamika TiamulinPatří k antibiotikům pleuromutilinu a má baktericidní účinek na citlivé bakterie při vysokých koncentracích. Inhibuje syntézu bakteriálního proteinu vazbou na ribozomální podjednotku 50. let.
Tiamulin má dobrou antibakteriální aktivitu proti mykoplasmu a treponema hyodysenteriae a má také dobrou antibakteriální aktivitu proti většině gram-pozitivních bakterií včetně Staphylococcus a Streptococcus (s výjimkou skupinových d streptokoků). Má určitý účinek na Actinobacillus pleuropneumoniae, ale má slabou antibakteriální aktivitu proti většině gramnegativních bakterií.
Farmakologické účinky
FarmakokinetikaPodávání perorálního podání prasečí je dobře absorbováno. Po jedné dávce je biologická dostupnost asi 85%a koncentrace na maximální plazma je dosažena během 2 až 4 hodin. Léky, které vstupují do těla, jsou široce distribuovány, s nejvyšší koncentrací v plicní tkáni.Tiamulinje v těle rozsáhle metabolizován za vzniku více než 20 metabolitů, z nichž některé mají antibakteriální aktivitu. Metabolity tiamalinu se vylučují hlavně ve stolicích prostřednictvím žluči a asi 30% se vylučuje močí.
Lékové interakce
(1) Při použití spolu s polyetherovým antibiotiky, jako je monensin, salinomycin a methyl salinomycin, může ovlivnit metabolismus výše uvedených polyetherových antibiotik, což způsobuje pomalý růst, poruchy pohybu a ochrnutí u kuřat, dokonce i smrt.
(2) Kombinované použití s jinými antibiotiky (jako jsou makrolidová antibiotika a lincomycin), které se mohou vázat na podjednotku bakteriálních ribozomů z 50. let, může vést ke snížení účinnosti léčiva v důsledku konkurence pro stejné místo účinku.
Akce a použití: Pleuromutilinová antibiotika. Používá se hlavně pro prevenci a léčbu chronických respiračních onemocnění u kuřat, mykoplazmatické pneumonie v prasečí a aktinobacillus pleuropneumonia a používá se také pro úplavici prasat (červená úplata) a proliferativní enteritida prasečí (ileitida) (ileitida) (ileitida) (ileitida).
Použití a dávkování
na základě tohoto produktu. Smíšené pití: na 1 l vody, 0,1 ~ 0,13 g pro prasata, po dobu 5 po sobě jdoucích dnů; 0,28 ~ 0,56 g pro kuřata, po dobu 3 po sobě jdoucích dnů.
Nežádoucí účinky
Prasata používají normální dávky, někdy kožní erytém. Nadměrná aplikace může u prasat způsobit dočasnou slinění, zvracení a depresi centrálního nervového systému.
(1) Je zakázáno používat jej v kombinaci s polyether antibiotiky, jako je monensin, salinomycin a methyl salinomycin.
(2) Uživatelé by se měli vyhnout kontaktu s lékem očima a kůží.
Období výběru
7 dní pro prasata, 5 dní pro kuřata
Skladování
Stín, zapečetěné a uložené na suchém místě.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, která se nachází ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei v Číně, vedle hlavního města Peking. Je to velký GMP certifikovaný veterinární léčivý podnik, s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, předem směšných krmiv a přísadami krmiv. Jako provinční technické centrum založilo Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární léčivo a je celonálně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, existuje 65 technických odborníků. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides a dezinfekční prostředek, ects. Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků na štítku a službu OEM & ODM.
Veyong spojuje velký význam pro správu systému EHS (Environment, Health & Safety) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001. Veyong byl uveden ve strategických rozvíjejících se průmyslových podnicích v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité nabídky produktů.
Veyong zřídil kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, Certifikát China GMP, certifikát APVMA APVMA GMP, certifikát Etiopie GMP, certifikát Ivermectin CEP a schválil americkou inspekci FDA. Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technické služby, naše společnost získala relianci a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktu, vysoce kvalitní předprodeje a poprodejní služby, vážné a vědecké řízení. Veyong provedl dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými zvířecími farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. Více než 60 zemí a regionů.
