0,5% Eprinomectin nalít na roztok
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologické působení
Eprinomektinpatří mezi makrolidové insekticidy, které mají vysoce účinný anthelmintický účinek na vnitřní a vnější parazity, zejména háďátka a členovce, a to zvýšením uvolňování kyseliny γ-aminomáselné (γ-GABA), inhibičního přenašeče parazita, a také otevřením glutamátu. - řízené chloridové kanály, zvyšující propustnost nervové membrány pro chloridové ionty tak, aby blokovaly přenos nervových signálů, což nakonec vede k nervové paralýze parazita a ztrátě kontraktilní schopnosti svalových buněk a smrti.
Farmakologické působení
Eprinomektinje rozpustný a jeho farmakokinetika vykazuje nelineární charakteristiky.Když bylo 0,5 mg/kg · bw nalito na hřbet dojnic, byla maximální koncentrace (Cmax) 18,64 ± 2,51 ng/ml a doba do dosažení maximální koncentrace (Tmax) byla 3,63 ± 0,92 dne, průměrná doba zdržení (MRT ) 5,61 ± 0,45 dne, plocha pod křivkou (AUC0-t) 113,90 ± 19,01 ng · den ml, zdánlivý distribuční objem (Vd) 41 l, plazmatická clearance (CL) 4,5 l/den, vylučováno převážně stolicí, a malé množství se vylučuje do mléka a moči.
Indikace
Eprinomectin Pour on solution se používá k léčbě parazitárních onemocnění, jako jsou hlístice a roztoči in vitro u dojnic.
Dávkování a podávání
Vypočteno jako Eprinomektin.Pro zevní použití postupně nasypte 0,5 mg skotu na 1 kg tělesné hmotnosti podél hřbetního hřbetu dojnic od nehtu ke kořeni ocasu (tj. 1 ml tohoto přípravku na 10 kg tělesné hmotnosti).
Opatření
1. pouze pro vnější použití u hospodářských zvířat.Neaplikujte na oblasti kůže se svrabem, kožními lézemi, bahnem a výkaly.
2. Pokud je produkt zmrazený, měl by být před použitím zcela rozmražen a dobře protřepán.
3. Zabraňte vystavení dětí drogám.
4. Použité lahvičky s drogami a zbytková tekutina s drogami musí být bezpečně zlikvidovány (např. pohřbem).
Nežádoucí reakce
Při použití ve stanovené dávce nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky.
Ochranná lhůta
0 dní.
Balík
200 ml/láhev, 1l/láhev, 2l/láhev, 5l/láhev
Úložný prostor
Skladujte v uzavřeném stavu při teplotě do 30 ℃, chraňte před světlem.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, byla založena v roce 2002, se sídlem ve městě Shijiazhuang, provincie Hebei, Čína, vedle hlavního města Pekingu.Je to velký podnik na veterinární léčiva s certifikací GMP s výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních API, přípravků, premixovaných krmiv a doplňkových látek.Jako provinční technické centrum zavedl Veyong inovovaný systém výzkumu a vývoje pro nový veterinární lék a je celostátně známým veterinárním podnikem založeným na technologických inovacích, má 65 technických odborníků.Veyong má dvě výrobní základny: Shijiazhuang a Ordos, z nichž základna Shijiazhuang pokrývá plochu 78 706 m2, s 13 produkty API včetně Ivermectinu, Eprinomectinu, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects a 11 výrobních linek pro přípravu přípravků, včetně prášku nebo roztoku , premix, bolus, pesticidy a dezinfekční prostředek, atd.Veyong poskytuje API, více než 100 přípravků pro vlastní štítky a služby OEM a ODM.
Veyong přikládá velký význam řízení systému EHS (životní prostředí, zdraví a bezpečnost) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Společnost Veyong byla zařazena mezi strategické nově vznikající průmyslové podniky v provincii Hebei a může zajistit nepřetržité dodávky produktů.
Veyong zavedl kompletní systém řízení kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číně, certifikát APVMA GMP pro Austrálii, certifikát GMP Etiopie, certifikát Ivermectin CEP a prošel inspekcí US FDA.Veyong má profesionální tým registrace, prodeje a technického servisu, naše společnost získala důvěru a podporu od mnoha zákazníků vynikající kvalitou produktů, vysoce kvalitním předprodejním a poprodejním servisem, seriózním a vědeckým řízením.Veyong navázal dlouhodobou spolupráci s mnoha mezinárodně známými živočišnými farmaceutickými podniky s produkty vyváženými do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie atd. více než 60 zemí a regionů.
