Veyong Pharma prošel novou kontrolou GMP s vysokým standardem

Od 23. do 24. dubna provedla 5členná skupina odborníků na kontrolu GMP pro veterinární léčiva novou inspekci GMP pro společnost Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. Příslušní představitelé Úřadu městského zemědělství a Úřadu pro zkoušení a schvalování se účastnili svědectví jako pozorovatelé. , a na přejímacích pracích se podíleli ředitelé oddělení společnosti a příslušní pracovníci projektového týmu.

Skupina odborníků si nejprve vyslechla úvod generálního ředitele Li Jianjie o současné situaci společnosti Veyong Pharma a implementaci nového GMP a do hloubky porozuměla klíčovým projektům renovace a novým projektům.V přísném souladu s novými standardy GMP prováděl expertní tým na místě audity hardwarových zařízení společnosti, managementu na místě a personálních operací přípravy a výroby API a kontroloval a dotazoval se na dokumenty, záznamy a další související se SVP. softwarové materiály.

Kontrolované výrobní linky zahrnují: injekce prášku, prášek/pulvis, premix, bolus/tableta, granule (včetně extrakce čínské medicíny), nefinální sterilizovaná velkoobjemová injekce, finální sterilizovaná velkoobjemová nenitrožilní injekce (včetně extrakce čínskou medicínou ), finální sterilizované maloobjemové injekce (včetně extrakce čínské medicíny), perorální roztoky (včetně extrakce čínské medicíny), externí insekticidy a bezchlórové dezinfekční prostředky a tak dále 11 linek výroby finálních přípravků, 8 extraktů z čínských léků a jávermektin, Eprinomektin, valnemulin hydrochlorid,Tiamulin hydrogen fumarát, oxytetracyklin hydrochlorid, Klosantel sodný, Abamectintilmikosin, tilmisocin fosfát,tyvanosin tartráttildipirosin,Florfenikola doxycyklin hydrochlorid 13 API produkty.

Během inspekčního období expertní skupina konstatovala, že celková úroveň nového projektu GMP společnosti Veyongl je vysoká a software a hardware splňují standardní požadavky.Vysoký standard výrobních zařízení a zařízení realizoval inteligentní a digitální řízení výrobního procesu.Výrobní linky dezinfekčního prostředku, prášku, pulvisu, premixu a vstřikování stojí za to se od průmyslu učit;rozsah inspekcí je kompletní, včetně surovin i přípravků, a najednou prošlo více než 20 výrobních linek; Veyong v průběhu let neustále zvyšoval své investice do bezpečnosti a ochrany životního prostředí, vybudoval bezpečnostní a chytrou platformu, aktivoval personál polohovací systém a přijala moderní zařízení na ochranu životního prostředí, jako je RTO pro ochranu životního prostředí.Nakonec se inspekční expertní skupina Ministerstva zemědělství jednomyslně shodla, že 11 výrobních linek přípravků a 13 produktů API společnosti Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. prošlo inspekcí nového GMP s vysokým hodnocením.

Zhang Qing, předseda Veyong, řekl, že inspekce nového GMP není pro Veyong fázový a konečný ukazatel, ale nový začátek.Musíme hluboce prostudovat podstatu nového řízení GMP a zavést dynamické řízení GMP, počínaje touto kontrolou, organizuje výrobu a provoz přísněji v souladu s požadavky GMP, pokračuje ve zlepšování úrovně řízení kvality a postupuje k domácí prvotřídní podniky a prvotřídní standardy kvality produktů.

Úspěšné absolvování nové kontroly GMP znamená, že vedení společnosti Veyong dosáhlo nové úrovně. Veyong bude tuto kontrolu brát jako příležitost pokračovat v dodržování obchodní strategie integrace technických a farmaceutických přípravků podle konceptu „čínských veterinární medicína, Veyong's Quality“, opírající se o přednosti surovin a jejich přípravků, jako je ivermectin, Eprinomectin a tiamulin fumarát, urychlíme výzkum a vývoj a aplikaci přípravků tyvanosin tartrátu a tilmikosinu a tak dále.vytvoříme novou fázi růstu pro Veyong, poskytneme vysoce kvalitní produkty pro světový chovatelský průmysl a pomůžeme zdravému a kvalitnímu rozvoji čínského průmyslu zdraví zvířat.

Produkční obrázky