Veyong Pharma Pass New GMP inspekce s vysokou standardem

From April 23rd to 24th, a 5-member veterinary drug GMP inspect expert group conducted the new GMP inspection for Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. The relevant leaders of the Urban Agriculture Bureau and the Examination and Approval Bureau participated in the witness as observers, and the company department directors and relevant personnel of the project team participated in the acceptance work.

Skupina odborníků poprvé poslouchala úvod generálního ředitele Li Jianjieho do současné situace Veyong Pharma a implementaci nového GMP a měla hloubkové porozumění klíčovým rekonstrukčním projektům a novým projektům. V přísném souladu s novými standardy GMP provedl odborný tým audity na místě v hardwarových zařízeních společnosti, správě na místě a personální operace přípravy a výroby API a přezkoumal a ptal se na dokumenty související s GMP, záznamy a další softwarové materiály.

The production lines inspected include: powder injection, powder/pulvis, premix, bolus/tablet, granule (including Chinese medicine extraction), non-final sterilized large-volume injection, final sterilized large-volume non-intravenous injection (including Chinese medicine extraction), final sterilized small-volume injections (including Chinese medicine extraction), oral solutions (including Chinese medicine extraction),external insecticides, and nechlorové dezinfekční prostředky a tak na 11 konečných přípravných výrobních linkách, 8 čínských léčivých přípravcích a jáVermectin, Eprinomektin, Valnemulin hydrochlorid,Fumarát z vodíku Tiamulin, hydrochlorid oxytetracyklinu, Sodík blíže, Abamectin, tilmicosin, tilmisocin fosfát,Tyvanosin tartrát, Tildipirosin,Florfenicola doxycyklin hydrochlorid 13 API produkty.

Během inspekční období skupina odborníků uvedla, že celková úroveň nového projektu GMP Veyonglu je vysoká a software a hardware splňují standardní požadavky. Vysoký standard výrobních zařízení a zařízení si uvědomil inteligentní a digitální kontrolu výrobního procesu. Produkční linie dezinfekčního prostředku, prášku, pulzu, premixu a injekce stojí za to se učit z průmyslu; Inspekční rozsah je kompletní, včetně surovin a přípravků, a najednou bylo předáno více než 20 výrobních linků; Veyong v průběhu let neustále zvyšoval své investice do bezpečnosti a ochrany životního prostředí, vybudoval bezpečnostní a inteligentní platformu, aktivoval systém umístění personálu a přijala pokročilá zařízení na ochranu životního prostředí, jako je RTO pro ochranu životního prostředí. Konečně, inspekční odborná skupina ministerstva zemědělství jednomyslně souhlasila s tím, že 11 přípravných výrobních linek a 13 API produktů Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. prošlo kontrolou nového GMP s vysokým skóre.

Zhang Qing, předseda Veyongu, uvedl, že inspekce nového GMP není pro Veyong fázovým a konečným ukazatelem, ale nový začátek. Musíme hluboce prostudovat podstatu nového správy GMP a implementovat dynamické řízení GMP, počínaje touto inspekcí, organizuje výrobu a operace přísněji v souladu s požadavky GMP, nadále zlepšuje úroveň řízení kvality a postup pro domácí prvotřídní podniky a standardy kvality produktů na prvotřídní.

Úspěšné předávání nových inspekčních značek GMP, které veyongovo vedení dosáhlo nové úrovně. Fumarát zrychlíme výzkum a vývoj a aplikaci přípravků tyvanosin tartrát a tilmicosinu atd. Vytvoříme novou fázi růstu pro Veyong, poskytneme vysoce kvalitní produkty pro světového chovného průmyslu a pomůžeme zdravému a vysoce kvalitnímu rozvoji čínského zdravotního průmyslu zvířat.

Produkční obrázky